新冠疫苗接种认知误区解读 | 疫情最新情况(10日0时-24时)

关注新型冠状病毒肺炎疫情

5月10日，新增境外输入确诊病例4例（其中3例为5月9日的无症状感染者转确诊），新增出院2例。新增境外输入无症状感染者1例。

截至5月10日24时，累计报告确诊病例600例（境外输入442例），累计出院564例，死亡3例，其余33例境外输入确诊病例正在定点医院隔离治疗。现有29例境外输入无症状感染者正在接受集中隔离医学观察。现有570名密切接触者正在接受集中隔离医学观察。

新增境外输入确诊病例4例

确诊病例1：中国籍。从埃及乘3U8392次航班于4月24日抵蓉，入境后即被集中隔离。5月9日因新冠病毒核酸检测阳性，诊断为无症状感染者，转送至定点医院隔离治疗。5月10日因咳嗽、胸闷，订正为确诊病例。

确诊病例2：中国籍。从埃及乘3U8392次航班于4月24日抵蓉，入境后即被集中隔离。5月9日因新冠病毒核酸检测阳性，诊断为无症状感染者，转送至定点医院隔离治疗。5月10日因胸部CT检查结果异常，订正为确诊病例。

确诊病例3：中国籍。从埃及乘3U8392次航班于5月8日抵蓉，入境后即被集中隔离。5月9日因新冠病毒核酸检测阳性，诊断为无症状感染者，转送至定点医院隔离治疗。5月10日因胸部CT检查结果异常，订正为确诊病例。

确诊病例4：中国籍。从尼泊尔乘CA438次航班于5月2日抵蓉，入境后即被集中隔离。5月10日因新冠病毒核酸检测阳性，胸部CT检查结果异常，诊断为确诊病例，转送至定点医院隔离治疗。

新增境外输入无症状感染者1例

无症状感染者：中国籍。从柬埔寨乘KR961次航班于4月28日抵蓉，入境后即被集中隔离。5月10日因新冠病毒核酸检测阳性，诊断为无症状感染者，转送至定点医院隔离治疗。

上述确诊病例和无症状感染者居住的隔离点环境已进行消毒，密接人员均处于隔离观察状态，核酸检测均为阴性。

新增出院2例

2例新冠肺炎确诊患者经收治医院全力救治，符合国家《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》（试行第八版 修订版）解除隔离标准，治愈出院。现已转入集中隔离点继续接受14天医学观察及随访。

患者1：4月26日被诊断为新冠肺炎确诊病例，转入定点医院。

患者2：4月27日被诊断为新冠肺炎确诊病例，转入定点医院。

最近，听说很多小伙伴

都想快点打完新冠疫苗

“北京生物”产的那种！

（国药集团中国生物北京生物制品研究所）

可好不容易约到“心仪的它”

兴冲冲扑到现场，却发现

厂家名字却是“成都生物”

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这到底是怎么回事呢？

难道是医生搞错，或是系统出了bug？

别慌！你打的新冠疫苗

可能是北京生物的“孪生兄弟”！

如果你这几天，在准备打北京生物的新冠病毒疫苗，却在“生产企业”一栏，看到——“成都生物”“兰州生物”“长春生物”等字眼，别慌！它们都属于“北京生物”的疫苗，疫苗的原液都由北京生物生产。

只不过，北京生物最近实在是太忙了，所以就找了几个小伙伴帮忙“来料加工”，完成最后的分装和包装生产。

4月29日

国务院在联防联控机制新闻发布会上

专门给出了权威解释

为解决疫苗分装产能压力，成都生物、兰州生物和长春生物等企业负责了部分北京生物疫苗的瓶装和外包装。

接种凭证显示“生产企业”一栏为“成都生物”或其他厂家，但疫苗注射液均为北京生物生产，以上疫苗均为同一厂家疫苗，请市民放心接种。

针对长春生物、兰州生物和成都生物的

新冠病毒疫苗

小布总结了3个大家最关心的问题

一起来看看

这“3兄弟”获得批准了没！

安全吗？

答案是肯定的。

这3种新冠病毒疫苗，均由北京生物生产疫苗原液，并经药监部门批准，分别在上述三个企业分装和包装生产，

他们和北京生物的疫苗，是同一个疫苗上市许可持有人，疫苗是安全、有效的，可放心使用。

它们要打多少针？

和北京生物一样，长春生物所、兰州生物所、成都生物所的新冠病毒疫苗，要接种2剂次，间隔3-8周接种，第2剂在8周内尽快完成。

如果第一针打的是“北京生物”

第二针还可以打它们吗？

可以的。

但一般来说，建议使用同一生产企业的新冠病毒疫苗完成2剂次接种。

如果遇到疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，而无法用同一个生产企业的疫苗完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。

看到这

小伙伴们能放下心头大石

安安心心打疫苗去了

那么，接种后就可摘口罩了？

抗体只有半年？

这是真的吗？快看看

新冠疫苗接种认知误区你犯了哪些？

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原标题：《新冠疫苗接种认知误区解读 | 疫情最新情况(10日0时-24时)》

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