埃博拉致死1552人，中国首个抗埃博拉药获批，成军队特需药

        由军事医学科学院研制的，我国首个抗埃博拉药物“jk-05”日前获批，该药连同此前获批生产的埃博拉病毒检测试剂等科研成果一起，为我国防控埃博拉疫情提供了关键技术手段｡ 

        8月30日出版的《解放军报》报道了上述消息｡据报道，军事医学科学院微生物流行病研究所针对埃博拉病毒，历时5年研制的药物日前通过总后卫生部专家评审，获得军队特需药品批件｡

        报道称，“jk-05”是一种小分子化学药物，该药能够选择性地抑制埃博拉病毒的RNA聚合酶，从而达到抑制病毒复制的目的｡研究表明，该药在细胞和动物水平感染试验中具有抗埃博拉病毒活性｡专家特别强调，该药虽已完成临床前研究，并在适用于广谱抗流感时完成了临床安全性评价，但对于埃博拉出血热治疗，目前仍仅限于紧急情况下使用｡

        世界卫生组织28日最新的疫情通报称，埃博拉疫情正加速蔓延，截至26日，几内亚､利比里亚､塞拉利昂和尼日利亚累计发现埃博拉病毒确诊､疑似和可能感染病例3069例，死亡1552人｡超过四成的病例在过去21天中出现，目前疫情的大致死亡率为52%，具体情况从塞拉利昂42%的死亡率到几内亚66%的死亡率不等｡

        世卫组织当天还发布了埃博拉疫情响应路线图，明确提出在6至9个月内阻止埃博拉病毒在疫情影响国家传播及防止国际扩散｡

        该路线图的执行预计在未来6个月内将花费4.89亿美元，在受疫情严重影响的国家，路线图提出3个月内逆转新增病例及新扩散地区趋势；6至9个月内阻止疫情在首都､主要港口及其他地区的传播｡主要措施包括推行病例诊断､管理和监测，规范丧葬及社区参与等全套干预手段｡

        凤凰卫视8月30日晚间报道，“据称，中国研发的抗埃博拉新药将批量投入到西非疫情地区，帮助当地疫情控制｡”但该报道未披露信源｡接近军事医学科学院的人士告诉澎湃新闻，前述消息只是推测，“目前没有渠道能证实”｡

        为协助西非疫情地区抗击埃博拉，中国商务部8月12日披露称，中国政府8月7日宣布向有关西非国家提供的3000万元人民币紧急人道主义物资已由专机于当地时间11日至12日陆续运抵几内亚首都科纳克里､塞拉利昂首都弗里敦和利比里亚首都蒙罗维亚｡

        此外，派往西非三国的9名公共卫生专家也自当地时间11日起陆续抵达｡受援国政府对中国此次紧急援助表达了感谢之情，世界卫生组织等国际机构对中国快速高效的援助给予了积极评价｡

        埃博拉病毒是被世界卫生组织定义为最高生物安全威胁的病毒，该病毒可引发的埃博拉出血热致死率很高，潜伏期可达20天｡自1976年首次被发现以来，曾先后四次暴发流行，全球科学家迄今没有找到特别有效的应对措施｡目前感染该病毒的已知主要渠道是直接接触感染者的血液､分泌物及其他体液，或接触死亡感染者的尸体｡

        据《解放军报》报道，近年来，军事医学科学院微生物流行病研究所生防药物研究室王洪权研究员领衔的科研团队进行了防治药物专题研究｡王洪权课题组所在的研究室在抗疟药､抗病毒药等研究领域取得过辉煌成就，曾获得我国医药卫生领域首个国家技术发明一等奖和2009年欧洲发明人奖､2010年美国盖伦奖，并被总后勤部授予“科技创新模范”荣誉称号｡

        为应对当前肆虐的埃博拉病毒，世界各国纷纷加快药物研发进度｡

        《自然》杂志网站8月29日发表了一种名为ZMapp的抗埃博拉药物试验结果｡该试验性药物治愈了全部18只感染埃博拉病毒的猴子｡另外3只没有接受药物治疗的猴子在8天内死亡｡科学家们认为，效果令人鼓舞，但是尚不能确定这种药对人体是否同样有效和安全｡

        ZMapp由美国马普生物制药公司研发｡这家制药商与美国国家卫生研究院､美国军方和加拿大公共卫生局共同在猴子身上作药物试验｡

        目前，已有多国在埃博拉疫苗的研制上取得突破｡美国政府8月28日宣布，将从下周开始埃博拉疫苗的一期临床试验，测试疫苗是否安全，以及能否引起足够的免疫反应，届时将有20位健康成年人参与此次测试｡

        而据英国媒体28日报道，有60名健康的英国志愿者将于9月份参与尚在测试阶段的埃博拉疫苗的试验，如果结果良好，试验将扩大到冈比亚和马里｡