卫计委否认兰菌净是疫苗，严禁将治疗性生物制品当作疫苗

        5月4日，国家卫计委发布《关于规范预防接种工作的通知》，严禁将治疗性生物制品作为疫苗向群众推介使用，不允许接种单位协助疫苗供应方进行产品宣传。

        《通知》要求，疫苗接种工作要优先保证第一类疫苗（政府免费提供，公民应依照政府规定受种的疫苗）接种，不得诱导以第二类疫苗（公民自费且自愿受种的其他疫苗）代替前者；实施预防接种时要对儿童监护人进行充分告知，做到知情同意。

        澎湃新闻（www.thepaper.cn）查阅公开资料发现，《通知》中的规范内容早在2005年6月开始实施的《疫苗流通和预防接种管理条例》中就已有规定。

        卫计委在《通知》解读文件中说明，尽管免疫规划实施以来，国家免疫规划疫苗接种率达到并保持较高水平，但近年来部分地区暴露出预防接种工作不规范的问题，为规范接种行为提高接种质量，需重申以上要求。

        此前有多家媒体报道称，用于治疗上呼吸道细菌感染的进口“治疗性生物制品”兰菌净进入了多地疾控部门的二类疫苗采购目录，过去十年“潜伏”在基层被作为“疫苗”推广滥用。

        国家卫计委疾病预防与控制局局长于竞进在4月10日就已明确表示，兰菌净作为“细菌溶解物”批准注册，属于“治疗用的生物制品”，国家疾控中心将兰菌净列入信息接种系统只是用来收集信息，并不能因此认为兰菌净就可以作为疫苗使用。

        于竞进说：“我们再次强调，不能将治疗性生物制品作为疫苗来使用，卫计委的态度是明确的。”