澎湃Logo
下载客户端

登录

  • +1

白血病女儿骨髓移植手术费达百万,湖北十佳检察官向社会求助

澎湃新闻记者 李云芳
2015-10-25 13:59
来源:澎湃新闻
法治中国 >
字号

病床上的刘佳琪

他在检察工作中连夺锦标,却抵抗不住生活的残酷。

湖北省十佳检察官、仙桃市道德模范刘有道的独生女,14岁的刘佳琪因患白血病,需要进行骨髓移植,但手术费用高达百万元。

在北京航天中心医院预约的移植手术时间是11月上旬,眼看时间马上就到,但刘有道面对巨额的手术费用依然一筹莫展,无奈之下他向社会发出求助信,希望获得帮助。(捐款账号附后)

刘有道是湖北省仙桃市检察院反渎局侦查一室副主任,他的独生女刘佳琪于2009年被确诊为急性非淋巴细胞白血病。

六年来,刘有道带着女儿四处求医。为了筹集治疗费用,他变卖了房子,自己下班后还在妻子的舞蹈服装店帮忙缝纫、裁衣、钉上珍珠装饰、缝花边。

为了不耽搁工作,他将女儿每次住院的时间尽量选择在节假日,“这样我全年请假总共没超过20天”。

在为女儿到处求医过程中,刘有道在工作上并未落后,2013年还被评为仙桃市道德模范、湖北省十佳检察官。

但女儿刘佳琪经多年化疗治疗,效果已然不佳,医生要求尽快进行骨髓移植。

10月25日,刘有道告诉澎湃新闻(www.thepaper.cn),今年9月在北京航天中心医院做了骨髓配型,医生称他的骨髓符合移植条件,但手术费用需要百万元左右。

这笔巨额的费用,对于收入微薄的刘有道来说,无异于天文数字,何况6年来的治疗,已经是家徒四壁。

北京航天中心医院预约的移植手术时间就在11月上旬,眼看时间马上就到,但刘有道依然无法筹集出巨额的手续费用。无奈之下,他向社会发出了求助信,“实在是没有其他办法了,求助于各位,希望大家能施以援手,给我女儿一个机会,也是给我和她妈妈一个尽父母职责的机会!”

刘有道的捐助账号如下(澎湃新闻已核实,刘艳荣系刘有道之妻):

支付宝账号: 15826887001 刘艳荣

爱心账号:6217231813000619545(工商银行 )

开户名:刘有道

开户行:中国工商银行仙桃支行

爱心账号:6227002669580116385(建设银行 )

开户名:刘艳荣

开户行:中国建设银行仙桃支行

刘有道和女儿刘佳琪的合影

【刘有道的求助信】

“我舍不得我的孩子,我想给她治疗,想给她移植,她今年才14岁,她的一切才刚刚开始……”面对已患白血病6年半的女儿,我无数次这样默默地为自己暗暗鼓劲,因为,我真的担心哪天我会因为承受不了而倒下。

目前,女儿面临必须尽快进行骨髓移植的境地,而且越快越好,否则随时会有生命危险,但由于6年多的化疗,家中已是一贫如洗,虽然全家在勉强维持,但也没能积攒更多的钱,时至今日,女儿移植手术费用仍然有很大缺口,眼看着与医院预约的手术时间越来越近,虽然办法想尽,但手术费用却仍然没有凑齐,实在是没有其他办法了,求助于各位,希望大家能施以援手,给我女儿一个机会,也是给我和她妈妈一个尽父母职责的机会!

噩梦发生在2009年3月28日早晨,我发现女儿刘佳琪脸部出现多处红色皮下斑点,当即带她到医院就诊,3月30日,即被武汉同济医院确诊为急性非淋巴细胞白血病,主治医生说,如果采取化疗保守费用估计50万左右,碰到不顺利的情况,费用会更多。听到医生这样说,我傻了眼,当时无论如何也拿不出这么多钱啊。但想到如此鲜活的生命可能仅仅会因为没有钱就会失去,那份无助与心酸,换成另外一个人是无法真正体会的。怎么办呢?最后,我和下岗多年的妻子商量,无论以后情况怎样,先尽一切一切的办法,想办法筹钱为女儿治疗,直到身无分文,办法想尽,真到了那个时候再说!

由于孩子还小,没有见过世面,刚开始住院的时候,当时只有8岁的女儿就像受到惊吓的小鸟,躲在我和她妈妈的怀中,惊恐地看着病房进进出出的医生和护士,一直哭个不停,直到穿着白大褂的人全部走出病房才消停一会,或许她认为那个时候是最安全的。在给她做骨髓穿刺检查的时候,她拼命地叫着爸爸妈妈,用祈求的眼光盯着我们,希望我们能保护她,能救她,不让医生抱走。后来,一天接一天的打针治疗,每天强烈的化疗呕吐反应,频繁的骨髓穿刺检查,年幼的女儿慢慢无奈地接受了这种生活,不再哭哭闹闹,甚至还反过来安慰我们,说她一定会听爸爸妈妈的话,一定会听医生的话,争取早一点治好自己的病,早日回到学校同学们的身边,只是提了一个小小的要求,说只要一位姓徐的护士给她打针,说她打针可以“一针见血”……

治疗的过程是痛苦而漫长的,特别是在没有希望的前提下,不知女儿何时就会突然离开的恐惧一直萦绕在我心中,但我从不敢诉说,只能一直安慰女儿、鼓舞妻子,让全家都升起对生活的希望和信心。我单位一些同事知道情况后,纷纷慷慨解囊、踊跃捐款,但3万余元的捐款对高额的医疗费用来说仍然只是杯水车薪。为了筹钱让女儿正常接受治疗,我也帮忙照顾妻子才开始学着经营的舞蹈服装店,一个大男人也学会了缝纫、裁衣,甚至还能给舞蹈服装钉上珍珠装饰、缝上花边。为了省钱,除了保证女儿必要的营养外,全家省吃俭用,能不花的钱尽量不花,能不买的东西尽量不买,可以不坐公共汽车的尽量不坐,换季添加衣物更是从不敢想。为了省钱,女儿的有些化疗药物都是带回家由我注射,包括PICC置管的护理等等,因为住在医院里就要花钱,如果我能自己试着打针,就能省下一些钱,多一分钱就多一条后路,多一分钱就多一份希望。

苦难的日子一天天度过,一个疗程、二个疗程……中间经历了太多感染,收到了太多的病危通知单,甚至在第四次化疗中诱发了急性脑膜炎,女儿连续高烧7天不退。但随着化疗的依次进行,也让我们全家逐渐看到了生的希望。按照医生的治疗方案,白血病一般化疗2年后可以开始逐渐停药,医疗费用也会逐渐降低,那意味着到时候女儿可以像其他孩子一样正常生活和学习。女儿的脸上也开始露出了笑脸,不再害怕去医院了。正当我们全家似乎看到了希望的曙光,感觉可以歇一口气的时候,2010年6月,经复查,显示女儿的病情复发!复发就意味着过去的化疗全部作废,要么重新开始化疗,要么进行骨髓移植,而且由于女儿的复发时间很快,显示她对化疗药物不敏感,后期治疗难度将会加大,治疗效果也不会很好。当时如果进行骨髓移植,对于已经家徒四壁的家庭来说,基本不在考虑之列,因为现实太残酷,没钱哪家医院会收你?!

看着脸色苍白的女儿,我们全家心如刀绞,就像疯了一样,背着80多斤的行李,带着血小板仅有18个单位的女儿(医院临床好像有规定,血小板在20个单位以下必须输注血小板,并限制行动),北京、天津、石家庄、连云港 、咸宁、贵州、广州……当时是拿着中国地图,到处寻找治疗办法,只要听说哪里有人因为怎么怎么治好了,我们就找过去,希望奇迹也能发生在我们女儿身上。有次在石家庄平安医院,偶然听到一个病友说有个小孩用中药吃好了,我们当即坐了2天1夜的火车,在灌云县的一个乡下找到了那个“中医”,求得了一个偏方,为了找到偏方中的一味犀牛角,又辗转多地,在荆州一个老中医手里买到了100多克犀牛角,但这个偏方没有治疗效果。仔细算算,女儿复发以来,共吃了7味偏方,但治疗效果都不明显。如今,是我在为她配制中药调养身体,抵抗疾病,所谓久病成医。

后来天津一位专家建议我女儿用预激化疗方案试试,但也明确说即使预激方案有效,也是一种姑息治疗,只能暂时延缓生命,并不能达到治愈的目的,后期必须尽快进行骨髓移植才有可能治愈。抱着一丝希望,我又把女儿送到医院住院化疗。老天眷顾,这个化疗方案竟然有效,虽然化疗后维持的时间不长,但总算能暂时延缓一下病情的恶化。就这样,后面连续5年,女儿一直就用这个化疗方案维持生命,虽然依然有化疗严重的副作用,但为了活命,也只能一次次忍受无休止的呕吐、脱发、骨髓穿刺检查……这几年,女儿竟然在武汉同济医院住院就达82次,连护士都惊叹这个数据,这也说明我女儿经受了太多太多的痛苦和折磨。

在医院治疗近6年多来,我们也看到了太多因为没有钱而放弃治疗的,有的家庭甚至连第一个疗程的钱也凑不齐。看着太多的父母哭泣地抱着懵懂无知的孩子无奈地离开医院,每一个病友心里都十分难受,碰到这种情况,我总是用自己的经历劝说他们:“不管今后的结果如何,我们都要尽我们最大的努力,设法为孩子治疗。只有努力过了,争取过了,才无愧于心,才无怨无悔……”很庆幸,因为我的劝说,也有很多无辜的小孩回到了正常的治疗轨道,有的小孩目前治疗情况还很好,但也还是有很多都失去了联系。

大部分时光在医院度过,也没有感觉寒暑的交替。当初刚开始治疗的小不点转眼长成了美少女,今年女儿已经14岁了,长得比她妈妈还要高,虽然七年来没有上过学,但依然没有阻挡她对读书识字的喜爱。我一方面积极为她治疗,另一方面也拼命积攒钱。但疾病并不会因为你没有钱而暂时稳定,随着女儿两次化疗间隔时间的越来越短,也预示着女儿的病情已经不能再等了。2015年6月,当她又接受了一次预激方案化疗后,血象恢复得很慢很慢,骨髓检查结果显示,这次的化疗竟然基本无效!随后医生商量更改其他化疗方案,但根据以往治疗经历,已经没有有效的化疗药物可以使用了,面临的结果只有一个:尽快进行骨髓移植。

怎么办呢?面对这个无法回避的问题,虽然还没有做好经济准备,但只能向前走,无路也要走!为此,等女儿化疗后血细胞稍微恢复一点,我又带着她到北京各大医院咨询,最后在北京航天中心医院做了骨髓配型,医生说我的骨髓符合移植条件,如果有钱必须尽快进行移植。为此我也咨询了很多很多已经移植的病友,他们一年内的费用多数都在80-100万左右,情况好点的需要的钱就少一点,碰到情况不好的,有的花了200多万。面对越来越懂事的女儿,看着她越来越苍白的脸,我别无选择。为此只能变卖了一切能卖的东西,再找所有的亲戚朋友开口借了一些钱,但仍然没有筹齐进行骨髓移植的费用。眼看着时间一天天无情滑过,女儿的病情也越来越严重,与北京航天中心医院预约移植的时间就在10月底或者11月初,可移植手术费用依然想不出其他办法。我非常担心女儿的骨髓移植手术会因为没有钱而被迫中途停药,那种场景实在不忍想象,我也实在是没有脸去面对那时的女儿……

骨髓移植刻不容缓,我们全家实在是没有其它办法了。2009年曾经申请过“小天使基金”基金,得到过3万元资助,现在需要进行骨髓移植,我又提出了申请,可能会得到2万元资助,但时间至少是半年后;我也向本地民政、红十字会、妇联、慈善等可能的地方都提出了救助申请,但太有限太有限了。有时候甚至想,既然短时间凑不齐移植费,不如干脆把积攒下来的钱,在股市上操作一段时间,或许女儿的治疗费能够解决。走投无路,就喜欢整天整夜的瞎想,我是真的别无他法了。

“我的孩子,爸爸妈妈到底该怎么办?!”病情不等人,为了孩子,我厚起脸皮求助大家,希望好心人能帮忙救救我的女儿,并请给我一个短信,我要记下这笔人情债,如果大家捐后又需要钱,我一定会尽快还上,如果大家有心无力,也请帮忙转发一下朋友圈,让更多有能力的好心人帮帮我们,救救我的女儿,她只有14岁……

如果大家想了解我的具体情况,可以百度“仙桃 刘有道”即可知道。

求助人:刘有道 刘艳荣

2015年10月20日

    澎湃新闻报料:021-962866
    澎湃新闻,未经授权不得转载
    +1
    收藏
    我要举报

            扫码下载澎湃新闻客户端

            沪ICP备14003370号

            沪公网安备31010602000299号

            互联网新闻信息服务许可证:31120170006

            增值电信业务经营许可证:沪B2-2017116

            © 2014-2024 上海东方报业有限公司

            反馈