做好孕前基因筛查，不“造”缺陷宝宝

孕育健康的宝宝是所有家庭的美好愿望。孕前基因检测对了解未来宝宝的健康必不可少，是至关重要的“质量控制”环节。80%隐性遗传病患者没有任何家族史，因此隐性遗传病有着很高的隐蔽性，常常容易被忽视。而事实上有接近1/3的健康人是隐性遗传病的“携带者”。研究表明，约有2%的家庭有着生育隐性遗传病患儿的高风险，这些严重的隐性遗传病其实是可以预防的。为防止产下有缺陷的宝宝，如：白血病、脑瘫儿、先天性心脏病、四肢残缺、智障儿等等，孕前基因筛选十分重要。目前，上海国宾医疗中心已全面开展此项检测，文末介绍的专家是爱康国宾集团上海国宾医疗中心业务院长、资深妇科专家贾荟荔副主任医师。

孕前基因筛查在国外很多地方已经成为了一个常规推荐的检查项目，而在中国才刚刚开始，我们希望这新的开始能够引起大家足够的重视。对中国来说，基因性疾病的携带者筛查是一件非常重要的事情，虽然每一种基因遗传性疾病的发生率不是很高，但是综合考虑，实际数量是不低的。对于不幸产下缺陷宝宝的家庭，将带来旷日持久的痛苦，如果做好孕前基因筛查,可以精准地帮助育龄人群了解自身是否隐性遗传病的“携带者”，从而力求规避痛苦的发生。

为了全面提升我国出生缺陷防控水平，提高人口素质和儿童健康水平，快速、全面、准确地帮助育龄人群了解自身是否隐性遗传病致病基因的携带者，借助医学方法，结合遗传咨询，让所有夫妇拥有健康的宝宝和幸福的家庭。我国已有了针对育龄人群的无创孕前基因筛查产品，可一次性检测135种亚洲人群中高发的严重隐性遗传病，涵盖77种遗传性代谢病、15种遗传性血液免疫病、12种遗传性神经肌肉病、8种遗传性视力听力障碍、4种遗传性泌尿系统疾病、19种多系统综合征及其他遗传病等。

筛查方法很简单易行，通过使用唾液采集器，轻松自主采集样本，并在通过国际权威认证的基因测序实验室进行检测。由专业的报告解读团队提供精准且易懂的检测报告，携手权威的遗传咨询团队共同为用户提供专业的优生建议，帮助育龄人群科学备孕，有效降低新生儿缺陷，让宝宝更健康，家庭更幸福。

[专家简介]

贾惠荔

毕业于上海第二医科大学医疗系，妇科副主任医师，长期从事妇产科工作近40年，积累了丰富的临床经验，熟练掌握医学基础理论知识和本专业技能，掌握妇产科常见疾病及各类疑难杂症的诊治，擅长更年期妇女的预防保健，能即时了解国内外相关新进展，用于临床实践。