做好孕前基因筛查,不“造”缺陷宝宝

宋一聪

2017-06-28 17:38

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孕育健康的宝宝是所有家庭的美好愿望。孕前基因检测对了解未来宝宝的健康必不可少,是至关重要的“质量控制”环节。80%隐性遗传病患者没有任何家族史,因此隐性遗传病有着很高的隐蔽性,常常容易被忽视。而事实上有接近1/3的健康人是隐性遗传病的“携带者”。研究表明,约有2%的家庭有着生育隐性遗传病患儿的高风险,这些严重的隐性遗传病其实是可以预防的。为防止产下有缺陷的宝宝,如:白血病、脑瘫儿、先天性心脏病、四肢残缺、智障儿等等,孕前基因筛选十分重要。目前,上海国宾医疗中心已全面开展此项检测,文末介绍的专家是爱康国宾集团上海国宾医疗中心业务院长、资深妇科专家贾荟荔副主任医师。
孕前基因筛查在国外很多地方已经成为了一个常规推荐的检查项目,而在中国才刚刚开始,我们希望这新的开始能够引起大家足够的重视。对中国来说,基因性疾病的携带者筛查是一件非常重要的事情,虽然每一种基因遗传性疾病的发生率不是很高,但是综合考虑,实际数量是不低的。对于不幸产下缺陷宝宝的家庭,将带来旷日持久的痛苦,如果做好孕前基因筛查,可以精准地帮助育龄人群了解自身是否隐性遗传病的“携带者”,从而力求规避痛苦的发生。
为了全面提升我国出生缺陷防控水平,提高人口素质和儿童健康水平,快速、全面、准确地帮助育龄人群了解自身是否隐性遗传病致病基因的携带者,借助医学方法,结合遗传咨询,让所有夫妇拥有健康的宝宝和幸福的家庭。我国已有了针对育龄人群的无创孕前基因筛查产品,可一次性检测135种亚洲人群中高发的严重隐性遗传病,涵盖77种遗传性代谢病、15种遗传性血液免疫病、12种遗传性神经肌肉病、8种遗传性视力听力障碍、4种遗传性泌尿系统疾病、19种多系统综合征及其他遗传病等。
筛查方法很简单易行,通过使用唾液采集器,轻松自主采集样本,并在通过国际权威认证的基因测序实验室进行检测。由专业的报告解读团队提供精准且易懂的检测报告,携手权威的遗传咨询团队共同为用户提供专业的优生建议,帮助育龄人群科学备孕,有效降低新生儿缺陷,让宝宝更健康,家庭更幸福。
[专家简介]
贾惠荔
毕业于上海第二医科大学医疗系,妇科副主任医师,长期从事妇产科工作近40年,积累了丰富的临床经验,熟练掌握医学基础理论知识和本专业技能,掌握妇产科常见疾病及各类疑难杂症的诊治,擅长更年期妇女的预防保健,能即时了解国内外相关新进展,用于临床实践。
责任编辑:王心怡澎湃新闻报料:4009-20-4009   澎湃新闻,未经授权不得转载
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