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“总比等死强”,WHO同意使用抗埃博拉病毒试验药物

澎湃新闻记者 吴艳洁

2014-08-13 13:29 来自 澎湃国际
世界卫生组织(WHO)医疗专家8月11日在瑞士会晤后发表声明称认可使用针对埃博拉病毒的试验性药物。 IC 图

       世界卫生组织(WHO)认可使用针对埃博拉病毒的试验性药物。截至目前,因感染埃博拉病毒的死亡人数已经超过了1000人,欧洲也首次出现埃博拉病毒死亡案例,死者为一名在西非感染埃博拉病毒后返回西班牙接受治疗的传教士米格尔·帕哈雷斯(Miguel Pajares)。
试验性药物ZMapp已无存货
       世卫组织是在其医疗专家8月11日在瑞士会晤后发表以上声明的。这也是利比里亚向美国政府要求得到实验性药物Zmapp之后,世卫组织做出的决定。
       据法新社报道,ZMapp由美国马普生物制药公司研制,该公司表示已经将自己所拥有的存货全部发往了西非。“在埃博拉疫情大爆发的这种特殊情况下,采用未经注册允许的试验药物进行治疗,是符合伦理的。”世界卫生组织助理总干事玛丽·宝莱·基尼(Marie-Paule Kieny)在会议后向记者表示。
       据了解,ZMapp也曾被用于治疗帕哈雷斯,但最终未能将其从濒死的边缘拉回。但ZMapp在另外两位在利比里亚感染了埃博拉病毒的美国医护人员身上表现出了有效作用。目前这种药物已经没有任何库存。
       马普制药公司并没有透露哪个国家收到了这些药物以及发出了多少,“是否使用ZMapp将会由病人的医疗小组下最后的决定”。基尼表示WHO方面获知其中有三剂ZMapp被送往了利比里亚,同时表示目前除了ZMapp以外还有“可能的疫苗和药剂可以被列入替代选项”,WHO将会在8月底再次召开专家会议讨论这些药剂的使用事宜。
       Zmapp主要是由多种抗生素组成,它可以攻击埃博拉病毒表面的蛋白质。该药物只在猴子身上做过测试,目前还没有进行人体的安全评估。利比里亚政府说,他们知道Zmapp的风险,但是表示,总比让病人等死要强。
       世卫组织说,必须要争得病人同意才使用这种实验性药物,并且要收集和分享其治疗的效果。
疫苗有望年底投入使用
       除了Zmapp之外,还有另外一些药物在动物实验的时候起到了很好的效果。
       只有一种叫TKM-Ebola的药物曾做过人体安全的早期实验。该类药在2014年初曾在健康的志愿者身上试验过,但美国医药监管部门要求进一步的安全信息。该药的制造商说,他们可能很快恢复人体研究和试验。
       此外,还有一种疫苗在灵长类动物实验中也表现良好,美国当局说他们可能会加速研制,也许到2016年可以使用。
       对于现在埃博拉病毒治疗药物以及疫苗缺失的情况,基尼将其描述为“市场上的失败”,因为在之前已经有大量药物进入了研制阶段,但最终研发公司却没能继续提供资金支持,因为这种病毒“主要盛行在非洲的贫穷国家,那里是没有市场的”。
       “如果这些尚未注册的药物能够通过安全监测,并在动物身上出现疗效,那么它们将成为此次应对埃博拉疫情的重要资产”。
       此外,基尼还强调,在使用这些试验性药物时,要严格遵守相关标准,保持信息透明,希望使用者能够及时将治疗相关的数据信息公布,以促进最后授权药物的尽快产生。

澎湃新闻报料:4009-20-4009
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关键词 >> 世界卫生组织,埃博拉,非洲,疫苗录入编辑:黄翱
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