暖闻｜广州罕见病夫妇：每天捐1元做公益，困难再大也压不垮

乐观面对生活的知音与小彭。  本文图片 广州日报

每天上街卖花的夫妇俩。

每天上街卖花的夫妇俩。

在荔湾区滘口花卉市场旁的一间村屋里，住着这样一对夫妇。丈夫姓江，1976年出生，江西赣州人，公益圈的朋友习惯叫他的网名“等待知音”，后来索性简称他“知音”。因为强直性脊柱炎没有得到及时治疗，知音70%的关节都坏死了，走路时，他用双手撑着两块木板，抬起瘦削的身子往前移，这两块木板他用了十多年，知音说那是他的两条“腿”。妻子姓彭，1985年出生，番禺人。她自幼就被查出“瓷娃娃病”，如今她伸不直手臂，也无法行走。两人住在滘口是为了方便卖花。

这些年，夫妻俩挣到过一些钱，但一直做公益的知音把很多积蓄都捐给了网上的“残友”，在短视频平台上，他累计为残友捐出7万多元；而在另一个公益平台上，他坚持每天捐款1元，天天都捐。前前后后，知音已捐出十多万元。这对患罕见病夫妇的婚后生活，简单而丰富。

“矮矮小小”的家具

早上11时，从滘口花卉市场旁拐进一条蜿蜒曲折的村巷，在一个烟酒店对面，记者见到了知音和小彭。两人住的村屋只有十几平方米，屋内简单隔起一个卫生间，其余的地方用于煮饭、吃饭、娱乐和睡觉。

为了方便生活，家里所有的家具都是矮矮的：小桌子、小凳子、甚至是小切菜板，没有洗衣机、电冰箱、热水器这类大家电。每次买菜，知音都会把菜寄存在对面烟酒店老板的冰箱里。中午，热心的老板将知音昨天买的猪肉和冬瓜拿给他。知音便开始切菜，他指着案板说：“这个切菜板，用的时候嫌它小，放的时候又嫌它大。”

随后，知音把电磁炉放在靠近家门口的地上，在锅里放上花生油开始炒菜，炒完他把菜放在小桌子上，又将地上和电磁炉上的油污抹干，之后从电饭锅中盛了两碗米饭，这一切做完后，夫妻俩开始了简单的午餐。

“他平时就负责煮饭、拖地和晾衣服；我主要是洗衣服和洗碗。”小彭讲述着家务的分配。

两人睡觉就在一个小沙发床上，床头放着一台电脑，还有一个直播灯，小彭告诉记者，他们曾做过一段时间网络直播，但已经很长一段时间没做了。“主要是我们语言表达能力不行，不会说。”知音说。

而屋里大部分的位置都留着摆鲜花和两人的轮椅。卖花是夫妻俩的经济来源。

南下广州与公益结缘

知音在赣州的农村长大，13岁就开始务农种地。但17岁时他突然就不能走路了。他虽然也看了几家医院，但受限于当时较低的医疗水平和贫困的家境，他的强直性脊柱炎一直没有得到有效控制，以致错过最佳的治疗时间。

知音说，他刚得病时变得非常消沉，他想换一个环境生活，于是20岁出头的他买了南下的火车票，只身来到广州。为了生存下去，知音摆过地摊、卖过地图，干过各种各样力所能及的工作。知音说，他刚开始曾在广州火车站外卖地图，不少外地来的旅客看到他都会主动买一份。有一回来了一个军人，看到他身有残疾，就把他所有的地图都买走了，这让他特别感动。

后来，知音渐渐走进了广州的公益圈，他认识了一位姓唐的广绣老师，“我一直叫她唐老师，我们在唐老师的帮助下开设工作坊，我负责招聘一些残障人士在番禺南浦学习做广绣、广彩、绘画、剪纸、手工品加工等，这些残障人士第二个月就可以拿1500~2000元的基本工资，多劳多得，还有奖金。”

“唐老师一直在帮助我，还帮我联系各个地方的摊位，比如迎春花市的摊位，我们可以在摊位上卖东西挣钱。”知音告诉记者，他不仅卖花，而是觉得什么好卖就卖啥，以前他还做过手机贴膜，“那时候贴膜非常挣钱”。

工作之余，知音也开始思考起感情的问题，“年纪大了，总想要找一个可以说说话的人。”

“结婚是因为他靠谱”

小彭是在一个公益微信群和知音认识的。和知音不同，小彭从懂事起就知道自己和别人不一样。“我从小就坐不起来，直到七八岁才能坐，我妈妈带我去洗澡、上厕所甚至换衣服，都有可能把我碰骨折，骨折了就只能躺着。”小彭的母亲带她去看医生，但医生说这种病也是治不好的，只能等到18岁以后她才没那么容易骨折。

2017年6月，两人在一个公益微信群相识。因为一直待在家里，小彭有些胆小，知音一开始找她聊天，她总是犹犹豫豫，生怕他是坏人；后来，知音主动把自己的照片和视频发给小彭看，还一直想约她出来见面。聊了两三个月，两人渐渐熟络了起来。

那一年国庆节，小彭经过激烈的思想斗争后，两人约在市桥的一家饭店门前见了面。一见面，原本在微信上无话不谈的两人，却忽然尴尬得不知道聊些什么好。之后他们便进了饭店，小彭点了几个菜，吃完饭后，知音买了单。虽然有点失措，但这次见面，小彭还是芳心暗许。待第二次见面时，知音送上了一盒巧克力，还有一条长长的珍珠项链，两人也就此确定了关系。

小彭后来曾试探着问她母亲，但母亲不太同意，“他们担心我们两个要是在一起，以后该如何互相照顾？但我就是觉得他靠谱，所以坚持要嫁给他。”小彭说，知音给她的印象就是老实靠谱，“他不会说什么花言巧语，也不会骗人，做事也很靠谱。”

2018年5月，两人坐火车赴洛阳结婚，知音说：“当时公益圈的一个老师在洛阳组织了一个残疾人的集体婚礼，所以我们两个就报名参加了，那场婚礼有35对残疾人结婚，现场来了2000多人，非常热闹。”回到广州，两人邀请了公益圈的朋友在海珠区的一家饭店吃了一顿饭。知音也见到了小彭的父母，随后又带着小彭回到赣州老家见他的母亲。从那之后，两人的父母和亲属都没再反对。“他们过年前还过来帮我们卖花，我们也去番禺那里拜了年，她父亲对我特别照顾。”知音告诉记者。

“我父亲说，只要他对我好，老实、靠谱就足够了。”小彭看着知音，眼神中充满爱意。

“再大的困难也压不垮我们”

每天下午3时许，知音就开着电动车将花拿到附近地铁口去卖，小彭有时也会跟在他后面一起卖。因为要卖花，知音特别关注天气，也特别关注各种节日，“天气不好，我们就不敢进货，因为进了货也卖不掉。”知音表示，多年来做这些小生意，他熟悉时令，等天气热了就要转卖别的东西。

而知音和小彭短期内最大的梦想是买一辆三轮的房车，一路开到海南去，去海岛上吹吹海风、看看风景、做做小生意。尽管想要攒钱买车，但知音仍然坚持着做公益，他在一个网络公益平台上每天坚持捐款1元。此外，知音经常在短视频平台上看到一些和他一样身体有残疾的人，他都忍不住向对方捐款，前前后后已经捐了十多万元，“别人帮过我，所以别人有难，我也能帮就帮，坚持捐款。”

“我希望那些看到这篇报道的人，遇到什么困难都能勇敢去面对，人生难免都会有磕磕绊绊，你看我们都这样了，还是乐观地去生活，再大的困难也不会压垮我们。”采访最后，知音这样说。

（原题为：《一对罕见病友的爱情故事  相濡以沫 她陪他卖花 热心公益 他每天坚持》）