九安医疗：目前精力在美国市场，将视情况考虑拓展其他市场

1月28日，九安医疗（002432）表示，公司试剂盒产品获得的是美国FDA EUA的授权，目前主要精力是面向美国市场进行销售。未来会视情况考虑是否拓展其他市场。

九安医疗是在当日收盘后，通过深交所互动平台回答投资者“有没有去对接更多国家的市场”问题时，作出上述表述的。

在九安医疗公告美国子公司与美国ACC（美国陆军合约管理指挥部）试剂盒采购合同总额增至17.75亿美元的消息后，2022年开年以来的第一“妖股”九安医疗再次迎来涨停。

Wind数据显示，截至1月28日收盘，九安医疗一改连续调整态势，涨停收报61.71元/股。

年初至今，在市场整体表现不佳的大背景中，九安医疗经历连续调整后，仍然逆市上涨24.54%。

1月27日早间，九安医疗发布公告称，美国当地时间2022年1月26日，美国子公司与美国ACC就原《采购合同》签署了《变更合同》，在原合同2.5亿人份iHealth试剂盒产品的采购基础上，再追加采购iHealth试剂盒产品1.04亿人份。

公告显示，由于上述变更事项，合同价税合计金额增加了4.99亿美元（不含运费），约合人民币31.6亿元，总合同金额从12.75亿 美元增加至17.75亿美元，约合人民币112亿元。追加采购的iHealth试剂盒产品需于2022年3月14日前完成交货。

今年1月14日，九安医疗公告称，公司美国子公司iHealth Labs.Inc与美国ACC代表美国HHS（United States Department of Health and Human Services，美国卫生与公众服务部）就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品（“iHealth 试剂盒”）于当地时间2022年1月13日签订了《采购合同》，采购iHealth试剂盒产品共计2.5亿人份，合同价税合计金额为12.7亿美元（含运费），约合人民币81亿元。

此前的2021年11月7日，九安医疗公告，公司于北京时间2021年11月6日（周六）凌晨获悉，经美国食品药品监督管理局（FDA）授权，公司美国子公司iHealth Labs Inc.的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原家用自测OTC试剂盒（胶体金免疫层析法）获得应急使用授权（EUA）。

受这一事件影响，九安医疗股价从不到7元/股上涨到高点88.88元/股，股价不断创造新高，累计涨幅超过1200%，成为名副其实的“妖股”。

1月19日晚间，九安医疗发布了2021年业绩预告，预计2021年归母净利润同比（较上年同期）增长271.4%至395.19%，盈利9亿元到12亿元；实现扣非归母净利润8.5亿元至11.5亿元，同比增长243.46%到364.68%。

此前，九安医疗2021年三季报显示，2021年前三季度净利润为5012.8万元，为此2021年第四季度盈利在8.5亿元至11.5亿元之间。2007年至2020年九安医疗的净利润总和为18612.6万元。

这也意味着，九安医疗2021年四季度赚的钱，比2007年至2020年这14年赚到的总和还要多5倍左右。