【为国争辉南通人】刘红：一切为了重症患者生的希望

▲9月20日 南通日报 A1版

■ 从医30多年，她与血液恶疾打交道，和患者及患者家庭一路并肩，无数次给绝症病人带来生的希望。她曾数度赴美国、日本访学，和团队共同开展创新实践，终将血液病尤其是再生障碍性贫血的诊疗与国际水准接轨。

人物名片

刘红，1963年出生，江苏南通人。现任南通大学附属医院血液内科主任，教授、博士生导师，江苏省医学会血液分会副主任委员，中华血液学杂志编委。先后主持国家自然科学基金、省部级课题多项。拥有一项国家发明专利，多次获得江苏省科技进步奖。

9月17日，周二，是刘红专家门诊时间。每到这天，刘红的诊室前总被人围得里三层外三层，在此诊疗的病患一个接着一个，这让她忙得常常连喝水的时间都没有。当天她从早上7点45分开始坐诊，直到下午5点半送走最后一个病人，一天时间共看了118位病人。“和血液恶疾打交道了30多年，见到了太多悲欢离合，只要还是一名医生，就一定会为病人付出更多心血和努力。”由于父母都在医疗机构工作的缘故，从小的耳濡目染及父母的希望让刘红选择了医生这个职业。“能够成为医生对我来说就是一件虽辛苦却荣耀的事。”

“对患者或家属的病情咨询，刘老师总是耐心解答，无论事情多忙都会暂时放下，从不推诿。为了满足远道而来的患者，经常为没排上号的病人‘加号’，只要病人有要求总是尽量满足。”在一旁协助工作的研究生告诉记者。

“为什么要加号?医院为了保护专家，不是限号吗?”趁着刘红在病区查房的机会，记者悄悄地问她。“有不少病人是外地来的，还有些是从农村来的，看个病不容易，不能叫他们白跑一趟。”对刘红而言，为病人倾其所能是医者最大的本分。

“作为血液科医生只有用心用心再用心，才有可能让病人起死回生。”刘红说，“就拿白血病来说，白血病有许多类型，越来越多的类型通过规范的诊断及药物和靶向治疗，是可以治愈的。关键节点把握住了，生的希望就会增加几分。”

看过电影《我不是药神》的人都知道，电影里提及了一种治疗“慢性细胞白血病”的特效药，而这种被叫做“格列宁”的药，多年前只有极少数病人才有能力支付费用。为此，刘红与同行们一直为患者四处奔波、提议、呐喊。在大家的共同努力下，江苏在全国率先将慢粒和血友病纳入了江苏省医保财政，并且报销比例达到70%。通大附院更是被新农合列入慢粒和血友病定点医院，70%的费用由医院垫付。如今一个患者每月只要花费几百元就可以控制病情，使这一恶性血液病变成了可以长期生存的慢性病。

嵌合T细胞技术及异基因造血干细胞移植是治疗恶性血液病最先进的手段，刘红和她的团队在苏中地区首次运用这些技术，真正做到了与国际水平接轨甚至超越，让不少难治、晚期的血液病患者获得了新生，血液科也因此被评为“十三五”江苏省医学重点学科，这也使通大附院血液科的床位一床难求。为了提高患者的收治能力，减少患者的费用，通大附院血液科又率先开设了一日病房，刘红的加班加点也因此成了常态。

毋庸讳言，不少血液病目前仍花费较大，患者家庭总是面临艰难抉择。每每此时，刘红的心都揪得厉害：“我尊重每一个病人和每一个家庭的抉择，选择放弃或许是对整个家庭的救赎。但如果他们选择相信医生，我就会尽一切可能，帮助他们减轻痛苦，减少费用。”

如今已是两鬓斑白的刘红，依旧初心不改，她说：“我们的医疗技术在不断改善，血液病病人存活率也在不断提高，尽可能挽救更多的患者是一个医生的责任，更是我毕生的追求!”

来源：南通发布新闻客户端

作者：李波

编辑：彭小燕