澎湃Logo
下载客户端

登录

  • +1

养子患病将失明、美国养母飞赴宁波寻亲续:亲生父母找到了

澎湃新闻记者 张军 姚似璐
2016-01-15 21:53
来源:澎湃新闻
长三角政商 >
字号

皇天不负有心人。

为了让被诊断出罕见遗传性疾病的中国养子淼淼在失明前与亲生父母和哥哥见上一面,美国西雅图的Molly Sano女士万里迢迢飞来宁波市寻亲。1月15日,在当地媒体、医院的帮助下,淼淼的亲生父母找到了。见面时,Molly和淼淼的生母抱头痛哭。

Molly是名手语翻译,在微软做工程师的丈夫是失聪人士。2014年2月,他们在杭州收养了生活在宁波恩美福利院的淼淼。

2014年2月,Molly(右二)第一次在浙江省民政厅见到淼淼时与福利院工作人员的合影。

生于2012年4月的淼淼先天失聪,当年5月18日在宁波江北区“天水家园”南门被保安发现,随后被送到福利院。

亲生父母留在襁褓中的一封信说,淼淼有个2004年生的哥哥,2岁时发现听不到、不会讲话,医生说要做人工耳蜗,可他们连住的地方都没有。淼淼出生,也是先天性耳聋,他们没能力做人工耳蜗,实在没办法,希望有好心人能救救可怜的小生命。

去年11月开始,Molly发现淼淼出现走路不稳的情况,到当地医院检查后,于12月下旬被确诊为先天性聋-视网膜色素变性综合征(Usher Syndrome Type IB),这是一种遗传性疾病,患者先是夜盲、继而失明。

“这个病的失明概率是百分之百,无法治愈。”Molly说,从领养淼淼起,他们就开始为他寻亲,想让淼淼知道自己的根,但一直没有进展。

去年11月,Molly通过朋友联系上在宁波从事过英语培训工作的叶先生。叶先生将消息发布在个人微博@熊猫爱读史 上,引起澎湃新闻(www.thepaper.cn)等媒体的关注。

1月12日,Molly在哥哥Benjamin Nixon的陪同下,飞行10个小时到达上海,再转乘高铁抵达宁波。

“来中国是希望加快寻亲的进度,让淼淼在失明前见上亲人一面——而且,他哥哥也可能同样患有Usher综合征而不知情,得尽快告诉他,提前医疗介入,或许能延后或缓解失明。同时,也拍些照片、视频带回去,让淼淼了解他的出生地。”当晚,她在接受澎湃新闻采访时说。

在宁波期间,Molly访问了恩美儿童福利院,并找到当年发现淼淼的保安,向他表示感谢。

在福利院,她看到了亲生父母留在襁褓里的另一封信,是写给淼淼的。

“这就是我来这儿的目的!完全没想到,还有一封亲生父母写给淼淼的信,这是他们之间最直接,也是目前唯一的对话。”捧着信,Molly听着翻译哽咽了:“就算这次什么也没找到,看到它也值了。”

她没有想到,更大的惊喜等待着她。

宁波一家媒体帮助联系医院,寻找线索。一家医院的耳科医生回忆起,2012年4月有父母带着刚出生的失聪儿子来检查。

调出病例后,发现孩子的信息与淼淼的吻合,随即联系亲生父母。

据叶先生介绍,淼淼的亲生父母分别是江西人、河南人,目前在宁波奉化市务工。生下淼淼时,他们身边只有600元,迫于无奈,把孩子遗弃在江北区相对高档的“天水家园”门口,希望有好心人帮助孩子。

目前,他们的长子在宁波一家聋哑学校住校就读。叶先生说,15日是周末,父母来宁波接他回家,途中接到了媒体记者打来的电话。

“电话是打给父亲的,说了来意,他以为是骗子,没有相信。后来,淼淼的生母又打回来电话。”叶先生说,傍晚见面时,Molly感谢亲生父母给了淼淼生命,后者感谢Molly对淼淼的抚育,“两位母亲抱头痛哭。”

据了解,淼淼的哥哥目前视力没有出现问题。Molly曾告诉澎湃新闻,听医生说,Usher综合征的遗传概率还没有准确数据,只能肯定不是百分之百。

    澎湃新闻报料:021-962866
    澎湃新闻,未经授权不得转载
    +1
    收藏
    我要举报

            扫码下载澎湃新闻客户端

            沪ICP备14003370号

            沪公网安备31010602000299号

            互联网新闻信息服务许可证:31120170006

            增值电信业务经营许可证:沪B2-2017116

            © 2014-2024 上海东方报业有限公司

            反馈