默沙东高管：新冠口服药莫那比拉韦预计对奥密克戎有效

美国默沙东和辉瑞公司研发的两款口服药在多国获批，引发关注。针对新冠变异病毒奥密克戎毒株，默沙东表示，预计该公司的莫那比拉韦（Molnupiravir）对其有效果。

据路透社1月11日报道，默沙东副总裁兼其研究实验室负责人迪恩·李（Dean Li，音译）当地时间1月10日在投资银行摩根大通公司线上医疗保健年会上表示，“我们很有信心，它（莫那比拉韦）能对奥密克戎有影响……分子中的这种机制（能够）对奥密克戎起效，我也能想象，它可以对其他（可能）出现的变异株起效。”

莫那比拉韦的作用机制是“伪装”成新冠病毒的遗传物质RNA（核糖核酸）的组成成分，以干扰其复制，诱导其产生错误突变。但也有人担心，由于莫那比拉韦的作用机制，该药可能引发新冠病毒产生新变异，或者影响人体的DNA（脱氧核糖核酸）或RNA。

目前，莫那比拉韦针对奥密克戎的效果数据暂未公布。默沙东去年11月公开的最终数据显示，该药可将未接种疫苗的高风险人群住院或死亡风险降低约30%，这一数字低于Ⅲ期临床试验中期分析得到的降低约50%的结果。

目前已经批准莫那比拉韦紧急使用的国家包括英国、丹麦、菲律宾、美国、日本、印度、以色列、摩洛哥、墨西哥等国，欧盟已经建议使用但尚未批准。

同样在摩根大通10日的年会上，辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布拉（Albert Bourla）表示，该公司计划今年内生产1.2亿个疗程的新冠口服药Paxlovid。

辉瑞去年12月发布的Ⅱ/Ⅲ期临床试验新结果显示，在出现症状的3天内服用该药，患者住院或死亡的风险能降低89%，在5天内服药则可降低88%。美国、以色列、韩国、英国、巴林等国已经批准该药，欧盟将在几周内作出是否批准的决定。

此外，由于已获得许可，印度、孟加拉国等国的药企推出了这两款药物的仿制药。菲律宾也于1月10日宣布批准了辉瑞Paxlovid的仿制药Bexovid，这款药物由孟加拉国的Beximco制药公司生产。