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赛诺菲研发的新冠疫苗将于年底进行人体临床试验

澎湃新闻见习记者 李潇潇
2020-06-04 21:07
来源:澎湃新闻
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赛诺菲研发的新冠疫苗的人体临床试验将于年底进行。

6月3日,澎湃新闻(www.thepaper.cn)从赛诺菲方面确认,该消息是赛诺菲CEO Paul Hudson在接受美国消费者新闻与商业频道(CNBC)采访中提到的,“基本解释了我们目前的进度”。

赛诺菲拥有5个全球事业部,其中赛诺菲巴斯德是其下属的疫苗事业部。赛诺菲方面表示,新冠疫情暴发以来,赛诺菲巴斯德加速开发针对新冠病毒的基因重组疫苗和新型mRNA疫苗(一种核酸疫苗)。

2月,赛诺菲巴斯德就宣布与美国生物医学高级研究与开发局(BARDA)合作,开发重组2019冠状病毒疫苗。之所以首先选择基因重组疫苗,是因为此前赛诺菲已经有一款重组流感疫苗获批上市,利用现有成熟的技术平台可以加速新冠疫苗的研发。

3月,赛诺菲巴斯德又宣布与Translate Bio达成合作,开发新型mRNA疫苗。赛诺菲方面表示,选择新型mRNA疫苗的主要原因是这种技术制备步骤简单、研发与生产周期短,如果要迅速满足全世界对疫苗的需求,我们也需要具备足够的生产能力。

4月,赛诺菲与葛兰素史克(GSK)宣布,双方已签署合作意向书,将合作开发含有佐剂的新冠疫苗。GSK官网资料显示,“在一些疫苗中使用佐剂能增强免疫应答,从而能产生比单独使用疫苗更强、更持久的免疫力。佐剂的使用还有助于提高大规模生产有效疫苗的可能性”。

值得一提的是,赛诺菲有研发SARS疫苗的经验,而新冠病毒和SARS病毒同属于冠状病毒家族,都可以引起呼吸系统疾病,此前的经验将加速新冠疫苗的研发。

赛诺菲方面向澎湃新闻提供的资料中提到,“如果一切顺利,我们有望在今年下半年到年底这段时间,研发出可进入临床试验的候选疫苗。我们的目标是在18个月内研发出一种新疫苗。”

不过,赛诺菲也强调,新冠疫苗的研发是一场生命与时间的赛跑,但不管需求多么迫切,我们都不能跨越疫苗设计和生产的科学流程。

新冠疫情依然在全球持续,据美国约翰斯·霍普金斯大学的统计数据,目前全球已经累计确诊新冠肺炎病例超过639万例,死亡病例超过38万。在缺少特效药的情况下,新冠疫苗的进展一直备受关注。

世界卫生组织的统计数据显示,目前全世界已有超过120个候选疫苗。据钟南山院士5月30日的说法,我国目前已经有5款疫苗在进行二期的临床试验,包括康希诺与军事科学院陈薇团队合作研发的腺病毒载体Ad5-nCoV疫苗,以及4款灭活疫苗。

    责任编辑:揭书宜
    校对:张亮亮
    澎湃新闻报料:021-962866
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