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狮子鱼与阿尔茨海默病

2020-09-01 12:04
来源:澎湃新闻·澎湃号·湃客
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原创 Yucatan Times 阿尔茨海默病

狮子鱼(lionfish)是一种入侵物种,在墨西哥尤卡坦半岛(因玛雅文明而闻名于世)海岸盛行。尤卡坦半岛的科学家们对狮子鱼的有毒物质进行了研究,旨在了解阿尔茨海默病的发病过程。

这种有害的外来海洋物种除了可以用来食用,现在来自Mérida Unit of the Center for Research and Advanced Studies (Cinvestav)的专家研究了狮子鱼棘中的毒素,以确定它们与这种病理相关的神经传递机制的相互作用。

1992年,狮子鱼在佛罗里达海岸被放生,导致狮子鱼作为一种入侵物种在加勒比海、墨西哥湾和西大西洋的水域扩散。

这种外来物种的繁殖和适应能力,以及它的主要捕食者不在入侵地区的事实,促成了它不受控制的扩散。

尽管它在墨西哥湾和墨西哥加勒比海地区的存在被认为是有害的,而且人们已经认识到难以阻止其对环境的入侵,但许多研究小组对研究它表现出了兴趣。

如博士后研究员Mayra Pamela Becerra Amezcua,副研究员Carlos Puch Hau和隶属于Cinvestav Merida海洋资源部门的Conacyt主席项目研究员Reyna Cristina Colli Dula,其在生物技术和分子毒理学实验室工作。

他们认识到,尽管这种入侵物种对当地特有的鱼类来说是一种危险,但狮子鱼是一种非常奇特和有趣的生物,因为它具有帮助其在不同环境中生存和繁殖的生物学特性。

在这些特征中,狮子鱼棘毒液中的一些毒素脱颖而出,这些毒素是分子的重要来源,可以作为分子工具来了解不同的人类病理。

Cinvestav的研究人员通过分析其对烟碱型乙酰胆碱受体的作用,将该毒液中的毒素与阿尔茨海默病的研究联系起来,正如Pamela Becerra在博士后项目中提到的那样。

尤卡坦半岛(因玛雅文明而闻名于世)

专家评论说,乙酰胆碱是神经系统的主要神经递质之一,也就是说,它是一种生物分子,能使信息从一个神经元传递到另一个神经元。

参与身体的不同功能,比如肌肉的随意运动,自主神经系统的活动,甚至在注意力和学习过程中,所以这种神经递质水平低与阿尔茨海默病的症状有关。

通过免疫荧光技术、电生理分析和一些与乙酰胆碱酯酶表达相关的基因的表达,研究人员与来自UNAM的Arisai Hernández Sámano和Manuel Aguilar Ramírez合作,利用不同的模型生物研究了狮子鱼毒液对多巴胺能和胆碱能系统的影响。

为此,在他们的研究中,他们使用斑马鱼作为分析模型,研究了抗体的发展,这些抗体可能与毒液相关受体的作用有关,并发现狮子鱼毒素影响多巴胺能神经元,并对某些人类(α3 β2)和斑马鱼(α2)神经元受体有抑制作用。

“这告诉我们,在研究的斑马鱼胚胎中,(毒液)与乙酰胆碱受体存在相互作用。根据这些数据,科学家推断出来自其他生物毒液的其他毒素是如何与乙酰胆碱的神经传导相互作用的,”Colli Dula说。

这些结果可能对研究阿尔茨海默病有很大帮助,因为乙酰胆碱酯酶活性的增加与乙酰胆碱的神经传递有关,与这种疾病的发展有关。

因此,分析狮子鱼毒液中的毒素有助于更好地了解这种神经退行性疾病是如何出现的。

狮子鱼(lionfish)

“狮子鱼毒液的作用与阿尔茨海默病类似,是由于乙酰胆碱酯酶活性增强。因此,有了这项研究的结果,我们可以开始对从海洋毒物中分离出的毒素的相互作用进行研究,以便进行医学分析,” Cinvestav Mérida的研究人员解释说。

这是一个很好的例子,说明了对环境问题的科学分析如何能够带来新的知识,这些知识可以用于造福于人类。

该研究于2020年7月发表在《环境毒理学和药理学》(Environmental Toxicology and Pharmacology)杂志上。

该研究于2020年7月发表在《Environmental Toxicology and Pharmacology》杂志上

参考文献

Source:Environmental Toxicology and Pharmacology

Yucatecan scientists analyze the use of lionfish venom to treat Alzheimer’s

Reference:

Becerra-Amezcua MP, Hernández-Sámano AC, Puch-Hau C, Aguilar MB, Collí-Dulá RC. Effect of pterois volitans (lionfish) venom on cholinergic and dopaminergic systems. Environ Toxicol Pharmacol. 2020;77:103359. doi:10.1016/j.etap.2020.103359

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