牛津：与阿斯利康合作疫苗有效率70.4%，可冰箱温度储存

11月23日，澎湃新闻（www.thepaper.cn）从牛津大学疫苗研发团队处获悉，该团队与英国药企阿斯利康（AstraZeneca）合作研发的新冠疫苗（以下简称牛津疫苗）取得最新突破。包括131例新冠肺炎病例在内的Ⅲ临床试验中期分析结果表明，该疫苗结合两种给药方案的数据时，有效率为70.4％。

在两种不同的剂量方案中，一种疫苗的效力为90％，另一种为62％，“这些数据还表明，这种半剂量和全剂量的方案可以帮助防止病毒传播，证据是接种者中较低的无症状感染率，进一步的信息将在下次评估试验数据时公布。”接种疫苗的人均无住院或严重病例，且该疫苗可在“冰箱温度”（2℃-8℃）条件下储存。

路透社11月19日消息称，数据显示，阿斯利康与牛津大学合作的在研新冠疫苗在老年人身上产生了强烈的免疫反应。

据澎湃新闻此前报道，牛津与阿斯利康合作的候选新冠疫苗叫做AZD1222或ChAdOx1 nCoV-19，处在全球新冠疫苗研发的前列。其竞争对手制药商辉瑞（Pfizer）和其合作伙伴BioNTech以及制药商莫德纳（Moderna）先后发布了在研新冠疫苗的试验数据，显示其有效性均在90%以上。

而在此前，美国生物技术企业莫德纳（Moderna）以及美国药企辉瑞（Pfizer）与德国医药BioNTech研发的新冠病毒疫苗有效率已相继公布。

莫德纳公布的新冠病毒疫苗中期研究数据显示，该疫苗的有效率达94.5%。莫德纳公司与美国国立卫生研究院（NIH）等携手合作，目前正在对疫苗进行美国规定的最终阶段、即第三阶段的临床试验。

该公司表示，在参加临床试验的3万多名受试者中，95例感染新冠病毒，而且其中只有5例发生在疫苗试验组，其他90例发生在安慰剂试验组。该公司认为，“疫苗的有效率达94.5％”。此外，95例感染者中有11例为重症，全部发生在安慰剂组，而接受疫苗接种的受试者未出现重症。

该公司还指出，随着临床试验的进展，疫苗效果的评估结果有可能发生变化，今后计划在需要对临床试验结果进行审查的科学杂志上发表论文。

至于辉瑞与BioNTech合作的另一款疫苗，辉瑞公司发布消息称，该疫苗在第三阶段试验中的有效率为95％。

辉瑞表示，该疫苗针对年龄，种族和性别有效性保持一致，并指出该疫苗对65岁以上人群的有效率为94％。辉瑞还指出，该疫苗符合美国食品药品监督管理局（FDA）要求的安全标准，并且没有任何严重的安全隐患。

辉瑞强调，为了向有感染风险的人群紧急接种疫苗，该公司将在几天内向美国食品药品监督管理局递交申请，并将与全球其他相关机构共享数据。据计划，辉瑞今年生产5千万剂疫苗，到2021年底生产13亿剂。