欧洲药管局：阿斯利康疫苗还没交申请，可能无法在1月批准

当地时间12月29日，据路透社报道，欧洲药品管理局（EMA）副执行主任Noel Wathion表示，该机构极有可能无法在明年1月份批准制药商阿斯利康和牛津大学开发的新冠疫苗。

Noel Wathion在本周二接受比利时一家媒体采访时表示：“他们甚至还没有向我们提出申请。” Noel Wathion说，欧洲监管机构只收到了有关该疫苗的部分信息，“我们需要更多关于疫苗质量的数据，之后，阿斯利康必须正式申请。”

阿斯利康上周告诉路透社，其COVID-19疫苗能有效抵抗新的新冠病毒变异，并称正在进行研究以充分探究该突变病毒的影响。

路透社报道称，英国卫生大臣马特·汉考克表示，阿斯利康已向英国药品监管机构提交了有关其疫苗的完整数据包。

另据英国《每日电讯报》12月27日报道，根据英国政府计划，阿斯利康-牛津开发的新冠疫苗将从明年1月4日起在英国开展接种注射，首批接种范围达到200万人。英国政府已经订购了1亿剂上述疫苗，其中绝大部分将从明年3月开始接种。