科兴中维：国产灭活疫苗临床数据显示安全有效

北京日报客户端1月13日消息，科兴中维灭活疫苗临床试验情况如何？安全性和有效性是否符合要求？今天下午，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍近期新冠肺炎疫情防控和医疗救治有关情况。会上，北京科兴中维生物技术有限公司董事长尹卫东介绍，科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，这个疫苗已经在去年4月份进入了I期和II期临床研究，通过研究证实了疫苗的安全和有效性。

科兴分别在巴西、土耳其、印尼以及智利等国开始了III期临床研究，特别是在巴西做的III期临床研究是最早的，是去年7月21日开始的临床研究。临床研究在不同国家采用的是相同的新冠疫苗，是同一个批次，虽然每个国家的方案不完全一致，但总体上的评价现在已经完成了24400名志愿者的入组，并且主要的研究数据现在已经陆续出来了。

首先是土耳其的中期分析，保护率能达到91.25%，在印尼的III期临床研究结果保护率已经公布，是65.3%。在巴西的III期临床研究结果分别公布了这样一些数字，首先是疫苗对重症和住院的保护率达到百分之百，对于就医的保护率，这些志愿者得病之后要去医院看病的保护率达到了78%。对于高危人群医护人员的保护率，总体上也达到50.3%。

（原题为《科兴中维灭活疫苗临床数据显示安全有效》）