卫星-V疫苗EMA审批被推迟，俄方：有人在用虚假消息中伤

近日，外媒爆料称，由于研制“卫星-V”新冠疫苗的俄罗斯研究人员多次未能向欧盟监管机构提供药品审批流程所需的数据，有关“卫星-V”新冠疫苗的审批被推迟。不过，俄罗斯方面强调，“卫星-V”没有任何问题，并且认为这些虚假消息意在中伤“卫星-V”。

路透社7月14日报道，一位与欧洲药品管理局（EMA）关系密切的人士和另一位知情人士透露，由于错过了6月10日提交疫苗临床试验数据的最后期限，欧洲药品管理局推迟了对“卫星-V”安全性和有效性的审查。另一位和该机构关系密切的人士则表示，截至6月初，EMA几乎没有收到任何疫苗生产数据，收到的临床试验数据也不完整。

“卫星-V”由俄罗斯直接投资基金（RDIF）在海外营销，RDIF表示，路透社的报道包含基于匿名的消息来源，这些消息来源试图用虚假信息来中伤“卫星-V”。

RDIF补充说，“卫星-V”疫苗已在 60 多个国家与地区注册，阿根廷、墨西哥和匈牙利等国已经在使用“卫星-V”，这证明该疫苗是安全有效的，“没有报告严重的不良事件”。