NT异常是否意味着胎儿缺陷呢？

原创 美董 慢調私理Dr董

“NT异常啥意思？”。也有不少孕妈曾咨询：“NT异常孩子究竟能不能要？”

生育一个健康的孩子是每个家庭的期盼，孕育一个健康的婴儿就如同一场考试，需要闯过层层关卡，NT则是重要一关。今天我们来简单了解一下NT以及相关内容。

什么是NT检查？

NT检查又称为“颈后透明带扫描”，是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位。

颈项透明层增厚与胎儿染色体异常（如唐氏综合征、Turner综合征等）、心脏畸形等有一定关系，因此NT检查是用来评估胎儿是否异常的一种方法。在孕早期，NT增厚越明显，胎儿异常机会越高，异常程度也越严重。

目前研究显示，根据NT一项指标，可筛查出60-70%胎儿染色体异常和大约10%的胎儿解剖结构异常。因此NT检查联合早期唐筛也是针对胎儿最早开展的排畸检查。

此外，NT检查也能检测到胎儿的生长发育情况、胎盘环境、子宫状况等，是对胎儿发育的一次筛查，是非常必要的检查。

一般胎儿NT值<3mm时，判断为正常。大部分宝妈测量数值是2.5mm，当NT值大于3mm时，可判断为颈后透明带增厚。

NT异常的宝宝还能要吗？

NT值只能用来评估风险，NT越厚，表明胎儿异常的概率越大，但并不是所有NT增厚的胎儿均是异常的。

因此，单独NT异常并不表示宝宝异常或者就不能要了，需要根据医嘱做进一步的产前检查，如唐筛、无创DNA、羊水穿刺等。

同时宝妈还要关注非染色体问题，加强后续超声的筛查，尤其是胎儿心脏结构，必要时需进行胎儿心脏彩超检查。

NT正常，宝宝就没有问题了？

NT检查不是万能的，有宝妈认为NT小于3mm就万无一失，一定不会有畸形，这是错误的。即使NT正常的孕妈妈，也还是有大约0.2%的染色体异常的概率。

因此，即使NT在正常范围，后期还是要进行唐氏筛查、无创DNA的检测、羊水穿刺等和系统性筛畸超声的检查，以便及早发现胎儿异常情况。

与唐氏等染色体异常相关的产前检查

传统唐筛除了在前面所说的NT检查外，还包括早期唐氏筛查及中期唐氏筛查。除此之外还有无创产前基因检测 （NIPT）

当然，这些都是筛查方法，只能提示高风险或低风险，想要确诊，羊水穿刺才是金标准。

通过以上讲解，想必姐妹们对于NT检查有了更多认识了吧。唐氏综合征是最常见的染色体疾病，目前唐氏综合征在全球新生儿中的发病率约为1/800，中国每年约新增2.3-2.5万例唐氏患者。

在此，美董也要提醒各位孕妈，产前检查对优生优育非常重要，唐筛结果低风险者仍需定期产检，而高风险者则需要根据医生建议做无创产前基因检测或者羊水穿刺以进一步判断胎儿情况。

阅读原文