中国科学家发现：对乙肝病毒携带者血液活检可实现肝癌早筛

来自中国科学家的一项肝癌早筛研究发现，可以通过血液检测的方式，从乙肝病毒携带者发现潜在的早期肝癌患者。目前这一研究得到了美国科学院院刊的认可。

3月12日，《美国科学院院刊》（PNAS）发布了由国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院与北京泛生子基因科技有限公司合作完成的、基于细胞游离DNA（cfDNA）和蛋白标志物在乙肝病毒携带者前瞻性队列中进行肝癌早筛的研究成果。该成果经过严格的临床验证后，有望应用于肝癌早期筛查。

本次研究可以从无症状的乙肝病毒携带者中通过血液检测发现早期肝癌。除了已有的人群外，研究团队正在使用此技术，通过多中心、大规模前瞻性队列人群的系统研究，进一步优化筛查技术和方法。

据介绍，该研究运用了我国科学家自主研发的cfDNA基因突变联合蛋白标志物的液体活检方法—HCCscreen，在此次极具挑战性的无症状HBV携带者人群中表现优异——研究对331例甲胎蛋白和B超正常的乙肝病毒携带者进行筛查：检测到24例阳性样本，并在6-8个月的追踪随访中发现了4例肝癌（均为小于3cm的早期肝癌），由于发现早，肿瘤可以通过手术切除而可能获得更好的预后；而在同一随访时段对剩余307例检测阴性者的追踪中，没有发现任何一例肝癌发生，在此研究队列中实现了100%的灵敏度、94%的特异性和17%的阳性预测值。

此次研究应用的HCCscreen方法中，涉及一项核心技术——Mutation Capsule。该技术可实现cfDNA点突变、插入缺失突变、HBV病毒整合等肝癌常见突变的精准检测。目前该研究方法已完成进一步优化，除文章中报道的标志物外，还可同时检测拷贝数变异等多种其他基因变异。优化后的技术目前已在来源于多中心的更大规模的样本中进行验证，灵敏度稳定在93%以上，特异度更可提高到98%以上。

近年来，以cfDNA突变为标志物的癌症无创活检和早期筛查研究获得较大进展，近期更被扩展到多个癌种并获得良好结果。前瞻性队列研究涉及的癌症病例多为无症状的早期肝癌，而非癌个体可能患有慢性肝炎、隐匿性肝硬化等相关临床和亚临床疾病。在前瞻性队列中分辨癌与非癌，相比在回顾性研究中分辨健康人和医院确诊的肝癌（多因黄疸、肝区疼痛等症状被发现，肿瘤偏晚期）更为困难，但前瞻性队列中确定的算法和划分标准可更精准的分辨早期癌症和高危人群，在癌症早筛的实际应用中可能获得更好的效果。

基因检测公司泛生子联合创始人兼首席执行官王思振说：“国外已在某些癌种的发病率和死亡率控制方面取得了瞩目的成果，比如美国的结直肠癌和日本的胃癌，这些都有赖于癌症的早期筛查和诊断。因此，泛生子希望通过此次肝癌早筛的创新技术突破，做到更早更快的发现肝癌。此外，泛生子将在肝癌早筛成果的基础上，不断优化既有技术平台，并运用至其它癌种，快速推动成果转化，真正实现高危甚至健康人群中多种癌症的早期发现、早期治疗，从而提高国民整体健康状况。”

《美国科学院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, PNAS)，是世界上被引用最多、综合性的多学科科学期刊之一，致力于发布经过严格同行评议和批准的高质量科学研究和论文。PNAS发布前沿研究、科学新闻、评论、观点、学术讨论会论文，综述和美国科学院的活动。该期刊内容涵盖了生物学、物理学和社会科学，并具有全球性。