时隔20年，中国学者再获邵逸夫奖

5月27日，2026年邵逸夫奖公布得奖者名单，天文学、生命科学及医学、数学科学三大奖项分别授予7名科学家。

其中，生命科学及医学奖平均颁予中国科学院院士、上海交通大学医学院附属瑞金医院终身教授陈竺，法国巴斯德研究院荣休教授安妮・德尚（Anne Dejean）及法国法兰西公学院细胞与分子肿瘤学讲席教授戴宇阁（Hugues de Thé），以表彰他们发现急性早幼粒细胞白血病在分子与细胞层面的致病基础，并开创了协同标靶治疗方案，令这种疾病从最致命的癌症行列，转变为治愈率最高的癌症之一。目前，该疗法也是治疗人类癌症最有效的标靶疗法之一，治愈率超过90%。

邵逸夫奖被誉为“东方诺贝尔奖”，是一项于2002年成立的国际奖项，旨在表彰在学术及科学研究或应用上获得突破性成果，和该成果对人类生活产生深远影响的科学家。该奖自2004年首次颁发以来，迄今已超过20届。该奖项的以往得主中，有10多位后来获得了诺贝尔奖。2006年，吴文俊获得了邵逸夫数学科学奖，是邵逸夫奖设立以来的第一位中国籍得主。陈竺此次成为第二位获得该奖的中国籍学者，这也是时隔20年后再次有中国学者荣获邵逸夫奖。

2026年邵逸夫奖（生命科学及医学奖）得奖者。 瑞金医院 供图

急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种侵袭性血液癌症，其病因是人类染色体发生重排，导致两个基因的部分片段发生融合：一个是可抑制癌症的早幼粒细胞白血病基因(PML)，另一个是视黄酸受体α (RARα)基因。这种染色体重排会产生异常的PML-RARα融合蛋白，该蛋白会干扰正常造血细胞的发育，导致未成熟血细胞大量积聚，从而危及生命。

在此次获得邵逸夫生命科学及医学奖的三个人中，安妮・德尚率先开展了一系列研究并首次阐明导致APL的分子缺陷，她与其博士研究生戴宇阁共同发现，APL患者细胞中的RARα基因由于染色体重排而受到破坏。她们证实，RARα基因与另一条染色体上的基因(该基因后来被命名为PML)融合，从而产生PML-RARα融合蛋白。

安妮・德尚发现，PML-RARα融合蛋白会干扰细胞核内一类无膜结构——PML小体的形成，而PML小体是血细胞成熟所必需的。她进一步证实，使用此前已被证实对APL具有治疗作用的维生素A衍生物——视黄酸对细胞进行处理，可以恢复PML小体的完整性，从而将该疗法与其对PML小体的作用直接联系起来。

戴宇阁则独立地进一步阐明了PML小体的组成及其在细胞健康中的功能，并揭示了PML-RARα融合蛋白如何破坏PML小体的功能，从而改变基因表达，导致未成熟血细胞的产生。

陈竺对上述分子层面的研究发现作出了重大贡献，尤其是阐明了PML是砷剂作用的直接靶点，并结合两种源自中国的疗法，有效地治疗APL患者。第一种是视黄酸，其治疗效果已由他的导师王振义院士证实。第二种是砷，由张亭栋在20世纪70年代发现其治疗效益，该发现显著验证了砷作为传统中医疗法中抗癌药物活性成分的有效性。

陈竺将砷与视黄酸结合使用，证实这种疗法在治疗APL方面非常有效，缓解率和存活率都很高，通常超过90%。这项临床成果确立了“视黄酸-砷”联合疗法可作为一种非化疗的标准治疗方案，从而使APL从最致命的白血病之一转变为最容易治愈的白血病之一。