有进口原研药企业伪造专家签名试图影响集采定品，诺华回应：并非本公司

在国家医保局一则风险提示后，跨国药企诺华出面回应外界传闻。

7月7日，诺华中国向澎湃新闻记者表示：“我们确认，文中所指企业并非诺华。诺华始终严格遵守国家法律法规，并坚定支持国家推动医药行业高质量发展的各项举措。”

此前，国家医保局发布“风险提示”文章称，在第12批国家组织药品集中带量采购（以下简称“第12批集采”）确定采购品种阶段，某进口原研药企业提交了所谓“31家医院78名医生联署的专家建议函”，试图以此影响集采定品。经向“署名专家”本人逐一查证，80%以上签名不真实，涉及企业销售人员冒签、从他处抠图挪用、虚构人物等情况；少数确由专家本人签名的，多为企业销售人员以“售后回访”“调研问卷”等名义诱导签署。

今年6月底，第12批集采开始信息填报，共有65个药品品种被纳入集采范围，包括巴瑞替尼、达格列净二甲双胍缓释控释剂型、维生素B6注射剂等临床常用品种。按照要求，在2026年6月23日（含）前获得国内有效注册批件的批文可以参与此次集采。

国家医保局在上述文章中并未点名具体是哪个品种或哪家药企。国家医保局强调，目前，该品种已按正常程序通过专家论证，正式纳入第12批集采范围，正在组织全国医药机构据实提报拟采购数量。今年上半年，已就第12批集采接待国内外企业沟通交流40批次以上，为企业解释政策、答疑解惑。同时，国家医保局坚决反对企业以不正当方式干扰药品集采工作，郑重提醒广大医药企业，切勿采取违法违规手段干扰集采，否则后果自负。

国家医保局提醒，医生、药师、护士朋友，签署由企业起草的涉企涉药声明文件或意见书时，务必审慎对待，一定要仔细阅读并确认其文字表达是否真实代表您的意图。同时也友情提示各位专家，务必妥善保管好您的个人签章和电子签名，避免被极少数别有用心的企业或医药代表恶意利用，一旦发现请立即向有关部门报告。