进博观察｜长效、简化成为艾滋病创新疗法新趋势，“终结艾滋”还有多远？

每年的12月1日是“世界艾滋病日”。11月7日，国务院防治艾滋病工作委员会办公室发布2026年宣传活动主题为“健康优先，共建共享，终结艾滋”。在第九届进博会上，这一宏观的主题在各大跨国药企的展台上化作了具象的创新成果。

澎湃新闻记者在现场观察到，多家跨国药企巨头在HIV（人类免疫缺陷病毒）展示的创新疗法在长效、简化等方面下足了功夫。在艾滋病呈现慢病化的大背景下，各家药企也通过各种形式呼吁关注感染者的“长期生存质量”与“全生命周期管理”。

“同心协力·共创无艾社会”艾滋病防治圆桌对话

“我们在研究中发现，98%以上的患者更倾向于每两个月一次的注射治疗。包括中国本土的一些证据也显示，超过半数的患者愿意从口服治疗转为长效治疗。”在进博会期间举办的“同心协力·共创无艾社会”艾滋病防治圆桌对话上，GSK副总裁、中国医学事务部负责人曹娴表示，患者的治疗体验以及生活质量，逐渐成为更高的目标。GSK的研发重点主要是两个方向，第一个是简化，第二个是长效。简化方面，公司推出了每日一片的双药联合治疗方案，有效减少了患者对第三种药物的暴露。同时，公司在中国也有首个双药长效完整治疗方案，给患者带来了长效治疗的选择。

本届进博会上，默沙东就展示了HIV领域的新型口服双药单片复方制剂多拉韦林艾拉曲韦片。该药是全球首个且目前唯一获批的非整合酶抑制剂（INSTI），适用于已实现病毒学抑制的HIV-1感染成人患者，不含整合酶抑制剂和替诺福韦，每日口服一次，为长期用药的HIV患者提供新选择。此外，多拉韦林艾拉曲韦片在持续控制病毒的同时，血脂、体重和代谢指标表现稳定，药物相互作用风险较低，有望助力患者的长期健康管理。目前，该产品已获得美国FDA批准上市，在中国的上市申请已获优先审评资格。

吉利德带来了覆盖HIV预防和治疗领域的多款创新产品，其中最受关注的莫过于长效HIV暴露前预防药物来那帕韦。来那帕韦是全球同类首创的HIV衣壳抑制剂，也是目前全球首个且唯一一个仅需一年给药两次的长效HIV预防药物。全球三期临床研究PURPOSE 1和PURPOSE 2研究的主要分析显示，99.9%的来那帕韦组参与者未感染HIV。

记者了解到，依托“先行先试”政策，来那帕韦在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区实现“全球同步”准入，开始惠及有HIV预防需求的人群。近期，该创新疗法有望在中国正式获批，进一步扩大可及。

随着医学进步和治疗水平持续提高，HIV感染正逐步成为一种可以长期管理的慢性疾病。除了为患者提供治疗方案，业内也在呼吁进行“全生命周期健康管理”。

在上述圆桌对话上，上海市公共卫生临床中心感染与免疫科主任医师陈军表示，今天的治疗目标已经不仅仅是病毒抑制，而是覆盖，包括长期治疗依从性、心理支持、老龄化相关疾病管理以及生活质量提升等多个维度，实现从‘病毒抑制’到‘长期健康’的转变，是未来发展的重要方向。”

“3个95%”是联合国艾滋病规划署（UNAIDS）提出的全球艾滋病防治核心目标，包括95%的感染者被诊断并知晓自身感染状态；95%的诊断感染者接受抗病毒治疗；95%的接受治疗者体内病毒得到有效抑制。陈军向记者表示，“三个95%”确实是实现2030年终结艾滋病流行目标的一个重要手段，而我们的目标是真正终结艾滋病流行，或者说达到治愈。

“现在仍然存在很多挑战，包括患者长期用药带来的不良反应，以及随着患者逐渐老龄化而出现的各种慢性病叠加问题。这些都是患者今后需要长期面对的问题。患者还可能面临心理或者社会方面的问题。此外，污名化现象目前仍然不同程度地存在。”陈军指出，只要没有实现艾滋病的功能性治愈，就仍然需要面对这些挑战。希望通过各种手段，包括更简便的用药方式、更加长效的药物以及更安全的药物，让患者能够得到持续治疗，达到持续的病毒学抑制，减少将来发生各种问题的可能性。

对于艾滋病的治愈，陈军表示，治愈确实是国际上的一个研究热点。有很多团队，包括我们自己的团队，都在开展相关的临床研究。但是，目前确实只能说“道阻且长”。相信随着科技的进步，特别是人工智能的应用，艾滋病功能性治愈应该在不久的将来可以看到希望。