辉瑞起诉后，美政府开查强生：旗下关节炎药是否违反反垄断法

美国联邦贸易委员会正在对美国医药巨头强生旗下的一款关节炎药物进行反垄断调查。

7月30日，据路透社报道，美国强生公司周一在一份监管文件中表示，美国联邦贸易委员会（FTC）在今年6月向其发出传票，要求调查其关节炎药物Remicade是否涉嫌违反反垄断法。

强生公司表示，美国联邦贸易委员会发起的是“民事调查要求”（civil investigative demand），将着重调查该款药物在合同操作方面是否合规合法。

2017年，辉瑞公司对强生提起诉讼，称强生与保险公司就Remicade这款药物签订的合同涉嫌反竞争，涉嫌阻止辉瑞公司生产其仿制药Inflectra。

辉瑞公司在诉讼中表示，强生公司在与许多保险公司签订合约时，以优惠价格换取保险公司对Remicade的青睐，并且保险公司只在Remicade对病人无效时，才愿意对辉瑞旗下的Inflectra进行承保。

路透社称，强生旗下的Remicade于1998年上市，而辉瑞旗下的Inflectra在2016年才获批。根据辉瑞在诉讼过程中提交的文件，Remicade是一种治疗慢性自身免疫性疾病的药物，一剂Remicade的价格约4000美元，病人一年可花费2.6万美元在该药物上。

强生方面已否认了辉瑞公司提出的指控，而双方的诉讼还没有结束。

辉瑞公司也表示，其在今年6月也收到了美国联邦贸易委员会的“民事调查要求”。在一份公开说明中，辉瑞公司表示，“正如辉瑞之前提出的诉讼中指出的，强生公司的非法行为，旨在阻止Inflectra在市场中拥有的低价优势。Inflectra的平均售价比Remicade低22%。但尽管售价较低，但强生公司并没有在激烈的市场竞争中失去大量的销售份额。”