一场变故，让她幸福的生活支离破碎

你有没有经历过撕心裂肺的爱情

那种痛彻心扉，全世界被毁灭的感受，会跟随TA一生。

这个故事的主人公的伤痛，我们没人可以感同身受。

小刘，一个单纯、天真的95后小女孩，因为从小学习不好，早早的步入了社会中，工作后，亲戚给她介绍了一个男朋友，两人相识之后，她很快坠入爱河，散步、看电影、旅游......这些满足她小女生少女心的约会，他们都一起尝试。

渐渐的，两个人感情变深厚，两家人喜闻乐见，便找好了日子让两人订婚。

然而，幸福的日子总是短暂的。

小刘一直到19岁时都没有来过月经，定下婚约后，她担心婚后不育，就去医院进行了妇科检查，希望找到自己许久未来月经的原因。

但这次检查，打破了她的幸福生活的幻想，掉入了无限循环的痛苦之中。

“她”的染色体核型为46XY，CT、B超都没有找到子宫和卵巢，反而找到了疑似隐睾的组织，即检测结果显示小刘为男性，他被确诊为“男性假两性畸形”。

通俗来说，小刘是一位双性人。

双性人，学名小儿两性畸形，是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、染色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。

男性假两性畸形指患者本身是男性，生殖腺只有睾丸，其外生殖器变化很大，可以表现为女性，具有完全或不完全的女性第二性征，外阴呈女性型。

女性假两性畸形患者染色体核型为46，XX，生殖腺为卵巢，内生殖器包括子宫、宫颈和阴道均存在，但外生殖器出现部分男性化，男性化的程度取决于胚胎暴露于高雄激素的时候早晚和雄激素量，可从阴蒂中度粗大直至阴唇后部融合和出现阴茎。

真两性畸形，是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织，染色体核型可以为正常男性型、女性型或嵌合型，生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的，即睾丸必须有正常的结构，有曲细精管、间质细胞及生殖细胞的迹象；卵巢必须有各种卵泡并有卵细胞生长的现象。

虽说男女有别，但男女的性腺都是由同种组织——生殖嵴发育而来，在胚胎在第七周若受到Y染色体SRY基因的影响，则分化成睾丸，此后，睾丸开始分泌睾酮和双氢睾酮，促进其他男性化的器官和组织的形成。

如果胎儿的雄激素受体基因异常，则靶器官对雄激素无应答，发育就会类似于女性。当患者成长至青春期，外周雄激素抵抗可导致转化的雌激素增高，还会出现女性化的乳房和毛发发育。

因为SRY基因异常，真两性畸形的患者同时拥有卵巢和睾丸组织，之所以不是用器官，是因为还存在一种特别的中间形态——卵睾。

卵睾顾名思义就是同时具有卵巢组织和睾丸组织的性腺，是一种发育异常的性腺。

由于患者体内具有两种性腺组织，可能同时分泌雄激素和雌激素，两者都可以达到正常男性和正常女性的水平。所以就会有「大胸萌妹胡茬扎手」的奇怪现象。

但是因为我们对这种病例不够了解，所以这个群体经常遭受嘲笑。

他们是不幸的群体，从小或被人嘲笑或自觉异常而感到自卑，承受了很大的心理和社会压力，有的与他人建立了情侣关系，仍然极力隐瞒自己。

性别的问题不是谁的错，也不是上辈子造了孽的报应，要怪就怪自然演化出的这套性别决定机制太过博大和不拘。我们应当了解这个疾病，并正确看待这些患者，对他们给予关怀。