Trends期刊8月中国论文合辑

原创 Cell Press CellPress细胞科学 来自专辑细胞出版社Trends综述

作为Cell Press细胞出版社旗下的权威综述月刊，Trends系列旨在为科学家们提供具有权威性且易于理解的科研趋势。其16本Trends期刊涵盖生命科学和化学的不同领域。

为了让大家对于Trends期刊有更深入的了解，小编整理了2020年8月份发表在Trends期刊上来自中国大陆学者的论文，与大家分享。

*以下部分内容译自英文，仅供参考，请以英文原文为准。

Trends in Plant Science

中山大学李剑峰课题组于Trends in Plant Science发表植物几丁质信号转导综述

真菌是植物面临的主要病原微生物之一，每年对农业生产和林木生态造成严重危害。几丁质（chitin）是一种真菌细胞壁中广泛存在的多糖。当真菌入侵植物时，植物细胞可通过胞外的几丁质酶将真菌的几丁质多糖水解为寡糖。该寡糖随后被植物细胞膜上的几丁质受体复合物识别并引发免疫信号转导，参与形成真菌抗性。反之，许多真菌能够分泌效应蛋白阻断植物对几丁质多糖的水解或对几丁质寡糖的识别与信号转导，从而破坏几丁质引发的植物免疫，促进真菌侵染。因此，充分了解植物与真菌围绕几丁质展开的“躲猫猫”，对于发掘植物抗真菌新策略和抗性基因资源都具有重要意义。近日，中山大学生命科学学院李剑峰教授课题组受邀在Cell Press旗下期刊Trends in Plant Science发表了题为Hide-and-Seek: Chitin-Triggered Plant Immunity and Fungal Counterstrategies的综述文章，系统总结了植物几丁质信号转导及真菌反制策略研究近五年来取得的主要进展。文章首先比较了拟南芥与水稻几丁质识别机制的异同，随后梳理了拟南芥与水稻中已知的几丁质信号转导蛋白及调控机制，重点介绍了以拟南芥PBL19和水稻OsRLCK185为代表的类受体胞质激酶（RLCK）VII家族成员在几丁质信号转导中的关键作用。文章进一步总结了CERK1近期被发现的多种信号转导新功能，期望推动未来对CERK1介导的植物免疫信号转导与其它细胞信号转导的crosstalk研究。文章最后总结了真菌抑制植物几丁质识别或信号转导已知的五大类策略。

博士生龚本强和博士后王凤珠为该论文的共同第一作者，李剑峰教授为通讯作者。该论文得到国家自然科学基金优秀青年基金和面上项目的资助。

李剑峰

教授

李剑峰，中山大学生科院教授，博导。1999、2002和2005年先后在中大获得学士、硕士和博士学位，2005-2014年先后在美国田纳西大学和麻省总医院从事博士后研究。2014年9月受聘回中大工作，随后入选海外高层次人才青年项目和国家优青。目前，以通讯或第一作者（含并列）在Nature、Cell Host & Microbe、Nature Biotechnology、Nature Plants、Molecular Plant、Plant Cell等知名SCI期刊发表论文33篇。担任Nature Biotechnology、Nature Plants、Molecular Plant、Plant Cell等期刊审稿人。主要研究方向为植物天然免疫信号转导以及植物靶向基因调控技术。近年来，在植物免疫信号转导研究中取得一系列进展，包括发现细菌蛋白酶激活拟南芥MAPK信号转导中枢的免疫新通路（Nature2015）；揭示水稻几丁质受体CEBiP的膜定位机制（Molecular Plant2017）；阐明拟南芥CERK1与磷酸酶CIPP1协同调控几丁质信号转导的机制（Cell Host & Microbe2018）以及拟南芥通过细菌诱导的CERK1近膜区磷酸化进行几丁质预警的机制（Cell Host & Microbe2019）；揭示拟南芥钙依赖的II型Metacaspase蛋白酶介导植物“炎症因子”PEP的前体加工机制（Molecular Plant2019）；为免疫基因功能研究构建了一套全方位的基因功能调控工具箱，包括CRISPR及单碱基编辑器介导的基因失活（Nature Biotechnology2013；New Phytologist2019），基因沉默（Plant Cell2013；Plant Physiology2018）以及基因激活工具（Nature Plants2017）。

Hide-and-Seek: Chitin-Triggered Plant Immunity and Fungal Counterstrategies

Trends in Biotechnology

华东理工大学庄英萍教授团队于Trends in Biotechnology发表工业生物过程理性放大新方法开发及其应用的研究进展综述

工业生物过程的高效理性放大一直是一个科学难题，而大规模反应器内波动的环境正是导致放大困难的根源。当在小试规模优化的菌株或者工艺转移到大规模反应器内进行实际工业生产时，如果细胞和所处流场环境之间的复杂关系理解不够深入，可能会导致放大效果不好甚至失败。因此，以工业生物过程放大实践中存在的混合与传质问题为切入点，在实验室规模缩放反应器（scale-down simulator）内模拟生产规模细胞运动轨迹（Scale-down before Scale-up），进行深入机理分析和过程动力学模型构建对于生物过程高效理性放大具有重要推动作用。

近日，受Cell Press旗下期刊Trends in Biotechnology邀请，庄英萍教授和王冠博士携荷兰皇家帝斯曼（DSM）公司企业科学家Henk Noorman教授、Cees Haringa博士等发表了题为“Developing a Computational Framework To Advance Bioprocess Scale-Up”的文章，系统阐述了基于细胞代谢动力学-流体力学模型整合下工业生物过程理性放大新方法开发及其用于工业生物过程全生命周期生产性能预测与评估的应用前景。

庄英萍

教授

庄英萍，博士，华东理工大学教授。生物工程学院院长，国家生化工程技术研究中心（上海）主任，生物反应器工程国家重点实验室副主任，“ 863”生物与医药领域工业生物技术主题专家。主要从事生物过程优化与放大技术研究，团队形成了多尺度生物过程优化与放大理论，研究成果获得国家科技进步二等奖 3 项。

王冠

博士

王冠，博士，华东理工大学讲师，近年来在细胞代谢模型指导发酵过程动态调控新技术以及模型化视角下工业生物过程理性放大新方法的开发等方面开展了系统性的研究工作。在Trendsin Biotechnology, Biotechnology and Bioengineering，Biotechnology Journal，Journal of Biotechnology等期刊发表SCI论文15篇，申请中国发明专利1项，主持国家自然科学基金青年基金和上海市自然科学基金等省部级以上项目3项。同时，作为项目骨干参与国家国际科技合作专项和国家自然科学基金项目3项。

Developing a Computational Framework To Advance Bioprocess Scale-Up

Trends in Cancer

沈药无涯创新学院罗聪课题组在Trends in Cancer发表抗肿瘤转移纳米疗法综述

肿瘤转移是导致癌症患者高死亡率的重要原因。肿瘤转移诊疗的难点在于早期转移病灶小、高度异质性以及转移病灶分布广。近年来，纳米递药系统能将肿瘤诊疗药物靶向递送至原位瘤和转移灶，在抗肿瘤转移领域展现出巨大潜力和优势。近日，受Cell Press旗下期刊Trends in Cancer邀请，沈阳药科大学无涯创新学院罗聪教授对抗肿瘤转移纳米疗法的最新研究进展进行了综述。

原发肿瘤和潜在转移器官的微环境均能显著影响肿瘤转移的发生和发展。因此，调节微环境有望预防肿瘤转移的发生。但对于已经发生远端转移的癌症患者则需要同时针对原位瘤和转移瘤进行有效诊疗。在本文中，作者首先总结了在肿瘤转移发生前调控原发肿瘤和潜在转移器官微环境的新型纳米疗法；其次，作者进一步分析了用于检测、追踪和杀伤循环肿瘤细胞的新型纳米诊疗系统；再者，作者讨论了用于肿瘤转移精准诊疗的高效联合纳米疗法。最后，作者重点讨论了这些新型纳米疗法在临床转化过程中潜在的优势和挑战。

罗聪教授

罗聪，男，1987年01月出生，中共党员，教授，博士生导师，辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才，辽宁省自然科学基金优秀青年基金获得者；2018年通过沈阳药科大学青年拔尖人才引进计划留校工作，并被破格聘为沈阳药科大学教授，现为无涯创新学院课题组长（青年PI）；作为课题负责人主持了多项国家级和省部级科研项目；以第一作者或通讯作者在Nature Communications, Nano Letters, Trends in Pharmacological Sciences, Trends in Cancer, Small, Biomaterials和Journal of Controlled Release等领域知名期刊发表SCI论文23篇；先后获得中国药学会-青年药剂学奖、辽宁省自然科学学术成果二等奖、辽宁省优秀博士学位论文和沈阳市十大优秀自然科学学术成果奖等。

Trends in Biochemical Sciences

华中师范大学朱曼璐课题组于Trends in Biochemical Sciences发表细菌核糖体合成及蛋白质翻译与细胞生长的综述

诺贝尔奖得主Francois Jacob曾经说过：“每个细胞的梦想就是变成两个细胞”。快速地生长与增殖是细菌细胞以及许多类型的真核细胞（如酵母细胞、癌症细胞）的核心特征之一。假设营养物质完全不受限制，一个大肠杆菌细胞只需要数天就可以长至整个地球的质量。癌症细胞本质上为真核细胞通过突变打破正常的生长调控机制进而获得类似于细菌细胞无限增殖的能力。临床上无论是采用抗生素治疗细菌感染还是采用化疗治疗癌症本质上主要是干预细胞的生长调控过程。

从全局层面上讲，细胞的生长增殖主要分为两个关键方面，一是细胞群体的质量增加，即生物大分子（主要为蛋白质）的合成。二是细胞群体的数量增加，涉及细胞周期如染色体复制及细胞分裂的调控。华中师范大学朱曼璐课题组应邀在Trends in Biochemical Sciences发表了题为“Coupling of Ribosome Synthesis and Translational Capacity With Cell Growth的研究型综述论文，系统性地总结了细菌核糖体合成及蛋白质翻译与细胞生长的偶联机制，在此基础上考虑酵母细胞与癌症细胞的特点，从一个更高更广的角度展望了领域内一些重要的科学问题。文章指出，考虑到细菌细胞、酵母细胞以及癌症细胞在相关顶层设计原理的相似性，期待在未来的相关研究中，不同领域研究者能够加强交叉合作，深入解析不同类型细胞生长调控机制的一般规律。

朱曼璐

副教授

朱曼璐，华中师范大学生命科学学院副教授，PI。2011年本科毕业于南京农业大学。2017年1月博士毕业于北京大学生命科学学院。2017年2月入职华中师范大学，组建了微生物定量与合成生物学实验室，研究方向为微生物的生长调控。课题组主要采用定量与合成生物学手段在宏观、系统层面上围绕两个方向研究模式细菌的生长调控机制：（1）细菌生长与基因表达及蛋白质合成效率的偶联机制；(2) 细菌生长与细胞大小及细胞周期的偶联机制，以期破译微生物生长的内在限制性因素，进而从整体水平理解微生物系统的顶层设计原理。以第一／通讯作者在Nature Microbiology、Trends in Biochemical Sciences、Nucleic Acids Res、Molecular Systems Biology、mBio等国际权威期刊发表论文十余篇。目前担任湖北省暨武汉市微生物学会理事，主持国家自然科学基金两项，先后获湖北省楚天学子称号以及华中师范大学桂子青年学者称号。

Coupling of ribosome synthesis and translation capacity with cell growth

Trends in Pharmacological Sciences

叶达伟课题组在Trends in Pharmacological Sciences上发表JAK抑制剂用于控制新冠肺炎相关细胞因子风暴治疗策略

虽然大部分新型冠状病毒感染患者症状较轻，但有大约20%的属于重症，危重症，这些患者感染病毒后会出现强烈的免疫功能紊乱，即细胞因子风暴（CRS），这是导致患者全身多器官功能衰竭、脓毒血症，发生死亡事件的一个重要原因。细胞因子的作用方式是与免疫细胞表面的受体结合。大量的细胞因子，比如IL-2, IL4, IL-6, G-CSF等等，在于受体结合后，会导致下游的JAK激酶活化，活化的JAK激酶又会导致免疫细胞制造并释放出更多的细胞因子。由于其中大多数细胞因子都要通过激活JAK才能起效，因此直接守住JAK这个关口，可能会起到“一夫当关，万夫莫开”的作用。使用JAK抑制剂来对抗CRS，也就有可能有“一剑封喉”的效果。

近日，受Cell Press旗下期刊Trends in Pharmacological Sciences邀请，华中科技大学叶达伟和汪涛等发表了题为“Targeting JAK-STAT Signaling to Control Cytokine Release Syndrome in COVID-19”的文章，系统阐述了CRS在新冠病毒感染中的作用，梳理并总结了各类JAK抑制剂来控制细胞因子风暴的优势，并探讨了利用JAK抑制剂治疗新冠肺炎的潜在副作用以及其应用前景及挑战，提出了未来可能的研究方向。

叶达伟

教授

叶达伟：教授。2007年毕业于华中科技大学，获临床医学学士学位，2012年获外科学博士学位。迄今共发表SCI论文30余篇，以通讯作者在Clinical Infectious Diseases, Journal of Medicinal Chemistry, Redox Biology等国际权威期刊发表重要研究论文。

Targeting JAK-STAT Signaling to Control Cytokine Release Syndrome in COVID-19

Trends in Chemistry

华中师范大学陆良秋团队在Trends in Chemistry发表过渡金属催化的单电子烯丙基化反应研究进展

过渡金属催化烯丙基化是形成化学键的最重要工具之一。与软亲核试剂（pka<25）不同，硬亲核试剂（pka>25）的反应通常需要有机金属试剂或强碱。此外，传统的单电子烯丙基化总是需要严格控制的反应条件，以及使用还原剂，这往往会降低官能团的耐受性。然而，协同过渡金属催化和可见光催化促进的单电子烯丙基化反应与传统烯丙基化反应相比，具有互补优势。从这个角度，作者团队强调了最近发现的利用这种协同催化策略的单电子烯丙基化反应。

陆良秋

教授

华中师范大学化学学院，教授、博士生导师。德国洪堡学者、全国优秀博士论文作者、Thieme Chemistry Journals Award获得者、国家优秀青年基金和湖北省杰出青年基金获得者。截至目前，以第一作者或通讯作者身份在Account ofChemical Research、Chemical Society Review、Nature Communications、Journal of the American Chemical Society、Angewandte Chemie International Edition等国际主流期刊上发表40余篇SCI论文，已获授权专利8项。工作受到国内外同行广泛关注和认可，他引累计1900余次，7篇论文入选2016年ESI高被引论文，9篇论文被Chem-Station、Organic Chemistry Portal等学术网站作为亮点介绍，9篇论文被评述性期刊Synfacts正面评价。

Light up the Transition Metal-Catalyzed Single-Electron Allylation

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